(S){4}}2-(4-(پیپریدین-3-ایل) فنیل)-2H-ایندازول-7-کربوکسامید 4-متیل بنزن سولفونات

این ماده عموماً به صورت پودر جامد کرم کم رنگ تا برنزه روشن جدا می شود. فرمول مولکولی آن C26H28N4O4S است که مربوط به وزن مولکولی 492.59 است. نقطه ذوب معمولاً از 200 درجه تجاوز می کند که اغلب با حرارت دادن طولانی مدت به تدریج تجزیه می شود. چگالی تخمین زده شده در شرایط محیطی تقریباً 1.3 گرم بر سانتی متر مکعب است. در حلال های آلی قطبی مانند دی متیل سولفوکسید و N,N{10}}دی متیل فرمامید محلول است، حلالیت متوسطی در متانول نشان می دهد، و در آب به قدری محلول و در هیدروکربن های غیر قطبی مانند هگزان نامحلول است. نمک توزیلات در مقایسه با پایه آزاد، بلورینگی و ثبات بیشتری را ایجاد می کند. برای حفظ یکپارچگی توصیه می شود در اتمسفر بی اثر در دمای 2 تا 8 درجه در ظروف محکم بسته شده نگهداری شود. از تماس با عوامل اکسید کننده و بازهای قوی باید اجتناب شود.

این مولکول دارای یک هسته ایندازول است که در موقعیت 2 با یک گروه فنیل 4-(پیپریدین-3{11}}یل) جایگزین شده است و دارای یک کربوکسامید در موقعیت 7- است که به عنوان نمک 4-متیل بنزن سولفونات جدا شده است. حلقه پیپریدین پیکربندی شده (S) شیمی مشخصی را معرفی می کند که برای تشخیص مولکولی انتی انتخابی حیاتی است. هتروسیکل ایندازول هر دو مکان گیرنده پیوند هیدروژنی (نیتروژن از نوع پیرازول) و اهداکننده (ایندازول NH) را ارائه می دهد، در حالی که کربوکسامید تماس های قطبی اضافی را فراهم می کند. ضد یون توزیلات آروماتیک بر حلالیت و بسته بندی حالت جامد تأثیر می گذارد. این معماری فشرده و در عین حال چند منظوره، یک آمین پایه کایرال، یک داربست هتروآروماتیک سفت و سخت و یک آمید قطبی را با هم ادغام می‌کند و آن را به یک واسطه ارزشمند برای ساخت مولکول‌های فعال بیولوژیکی با سه‌بعدی مناسب تبدیل می‌کند.

واسطه دارویی
این ترکیب به عنوان یک بلوک ساختمانی کلیدی در سنتز داروهای نامزدی که کینازها و گیرنده‌های جفت‌شده با پروتئین G- را هدف قرار می‌دهند عمل می‌کند. قطعه پیپریدین کایرال می تواند خواص فارماکوکینتیک را تعدیل کند، در حالی که هسته ایندازول اغلب در پیوندهای هیدروژنی حیاتی در سایت های فعال آنزیم درگیر می شود. شکل نمک توزیلات آن کارکرد و تصفیه را در طول توالی های مصنوعی چند مرحله ای تسهیل می کند.

توسعه مهارکننده کیناز
مشتقات ایندازول به‌عنوان مهارکننده‌های رقابتی ATP{0}}به‌طور گسترده مورد بررسی قرار گرفته‌اند. گروه 7-کربوکسامیدی می‌تواند الگوی پیوند هیدروژنی آدنین را تقلید کند، و جایگزین (S)-پیپریدینیل فنیل انتخاب‌پذیری را برای ایزوفرم‌های کیناز خاص فراهم می‌کند. کتابخانه های به دست آمده از این داربست از نظر فعالیت های ضد سرطانی و ضد التهابی غربالگری می شوند.

تحقیق در مورد سیستم عصبی مرکزی
حلقه پیپریدین و سیستم معطر شبیه به نقوش موجود در بسیاری از عوامل فعال CNS هستند. این ترکیب برای تهیه مولکول‌هایی با فعالیت بالقوه در گیرنده‌های سروتونین، دوپامین و هیستامین استفاده می‌شود که به کشف داروهای ضد روان پریشی جدید، داروهای ضد افسردگی و تقویت‌کننده‌های شناختی کمک می‌کند.

سنتز و کاتالیز نامتقارن
استریوستر-به خوبی تعریف شده (S)-این مولکول را به نقطه شروع مفیدی برای تهیه لیگاندهای کایرال و کاتالیست‌های ارگانیک تبدیل می‌کند. پس از عامل دار شدن نیتروژن کربوکسامید یا پیپریدین، می توان آن را در کاتالیزورهایی برای تبدیلات انتیو انتخابی مانند هیدروژناسیون و واکنش های جفت متقابل گنجاند.

تگ های محبوب: (s)-2- (4-(پیپریدین-3-ایل) فنیل)-2h-ایندازول-7-کربوکسامید 4-متیل بنزن سولفونات، چین (s)-2-(4-(پیپریدین-3-ایل) فنیل)-2h-ایندازول-7-کربوکسامید سازنده، تولید کنندگان 4-کربوکس آمید, ۱۵۰۶۹-۹۲-۸, ۴-ایزوپروپیل پیریدین, ۵۲۵-۷۶-۸, 696-30-0, N6 بروموایمی‌دازو ۱ ۲ آلفا پیریدین ۲ ایل ۲ ۲ ۲ تری‌فلوئورواستامید, O=C(O)C1=NC=C(O)C=C1