2-برومو-4،6-دی فلوروپیریدین

این ترکیب معمولاً به صورت جامد کریستالی سفید تا زرد کم‌رنگ یا جامد با ذوب کم-در دمای اتاق، دارای بوی ضعیفی شبیه پیریدین-می‌باشد. نقطه ذوب معمولاً بین 48-52 درجه و نقطه جوش تقریباً 165-170 درجه در فشار اتمسفر مشاهده می شود، اگرچه تصعید ممکن است با حرارت دادن طولانی مدت رخ دهد. چگالی محاسبه شده حدود 1.86 گرم بر سانتی متر مکعب است. این ماده به آسانی در حلال های آلی رایج از جمله دی کلرومتان، اتیل استات، تتراهیدروفوران و استون حل می شود، در حالی که حلالیت محدودی در آب و هیدروکربن های آلیفاتیک مانند پنتان نشان می دهد. این ترکیب در شرایط بی آب پایدار است، اما ممکن است به دلیل ماهیت کمبود الکترونی حلقه پیریدین، پس از قرار گرفتن در معرض بازهای قوی یا هسته دوست، به تدریج تجزیه شود. برای جلوگیری از تغییر رنگ و تخریب هیدرولیتیک توصیه می شود که در یک ظرف محکم در بسته و محافظت شده از نور در دمای 2 تا 8 درجه نگهداری شود. از تماس با عوامل اکسید کننده قوی و فلزات قلیایی باید اجتناب شود.

2-بروم-4،6-دی فلوروپیریدین یک سیستم هتروآروماتیک سه گانه هالوژنه را نشان می دهد که در آن یک اتم برم موقعیت 2- را اشغال می کند و اتم های فلوئور در موقعیت های 4 و 6 هسته پیریدین قرار دارند. اثر الکترون‌کشی اتم‌های فلوئور، همراه با نیتروژن حلقه الکترونگاتیو، یک محیط معطر به شدت کمبود π ایجاد می‌کند که عمیقاً بر واکنش‌پذیری جانشین برم تأثیر می‌گذارد. این اتم برم به سمت جایگزینی آروماتیک هسته دوست و افزودن اکسیداتیو در کاتالیز جفت متقابل بسیار فعال می شود، در حالی که اتم های فلوئور ثبات متابولیکی را ایجاد می کنند و چربی دوستی را تعدیل می کنند. الگوی متقارن 4،6-difluoro یک توپوگرافی الکترونیکی منحصر به فرد را ارائه می دهد که می تواند در تعاملات غیرکووالانسی خاص با اهداف بیولوژیکی شرکت کند. این پیریدین با عملکرد متراکم به عنوان یک پایه برای ساخت معماری‌های هتروآریل پیچیده عمل می‌کند که در آن کنترل دقیق بر خواص الکترونیکی بسیار مهم است.

سنتز دارویی
در برنامه‌های کشف دارو، این پیریدین هالوژنه به‌طور گسترده به‌عنوان بلوک ساختمانی برای مونتاژ مهارکننده‌های کیناز، تعدیل‌کننده‌های فسفودی استراز، و لیگاندهای گیرنده ج{0}پروتئین G{0} استفاده می‌شود. اتم برم کوپلینگ‌های سوزوکی-میاورا را با اسیدهای بورونیک قادر می‌سازد تا 2-مشتقات آریل پیریدین، یک داربست ممتاز در شیمی دارویی، تولید کنند. جایگزینی 4،6-دی فلوئورو میل اتصال به پروتئین های هدف را از طریق برهمکنش های خاص فلوئور افزایش می دهد و با کاهش متابولیسم اکسیداتیو خواص فارماکوکینتیک را بهبود می بخشد.

تحقیق و توسعه شیمیایی کشاورزی
در تحقیقات حفاظت از محصول، این ترکیب به عنوان یک واسطه کلیدی برای سنتز حشره کش ها و قارچ کش های جدید با کارایی بهبود یافته عمل می کند. هسته پیریدین با کمبود الکترون، یک موتیف تکرارشونده در حشره کش‌های نئونیکوتینوئید و مهارکننده‌های سوکسینات دهیدروژناز است. دسته برم امکان تنوع سریع از طریق جفت شدن متقابل{3}}را برای بهینه سازی فعالیت در برابر جمعیت آفات مقاوم می دهد، در حالی که اتم های فلوئور به پایداری محیطی و نفوذ کوتیکول کمک می کنند.

علم مواد
ویژگی‌های الکترونیکی منحصربه‌فرد 2-بروم-4،6-دی فلوروپیریدین، آن را برای توسعه مواد الکترونیکی آلی، از جمله لایه‌های انتقال الکترون- در دیودهای ساطع نور آلی (OLED) و نیمه‌هادی‌های نوع n برای ترانزیستورهای اثر میدان آلی (FET) ارزشمند می‌کند. میل ترکیبی قوی الکترونی و پایداری حرارتی آن امکان ادغام در پلیمرهای مزدوج و مولکول های کوچک با شکاف نواری و تحرک بار را فراهم می کند.

بلوک ساختمانی سنتز آلی
به عنوان یک سنتون هتروآروماتیک چند منظوره، این ترکیب در آرایه گسترده ای از تبدیلات فراتر از جفت شدن متقابل- متعارف شرکت می کند. برای دسترسی به آمینوپیریدین‌ها، کوپلینگ‌های تقلیل‌دهنده با واسطه نیکل-و توالی‌های متالاسیون ارتو{4} هدایت‌شده برای عملکرد بیشتر، تحت آمیناسیون کاتالیز شده پالادیوم- قرار می‌گیرد. اتم برم را می توان برای واکنش های افزودن به معرف های آلی فلزی تبدیل کرد، در حالی که اتم های فلوئور حلقه را به سمت جایگزینی هسته دوست فعال می کنند، و سنتز کتابخانه های پیریدین با جایگزینی متنوع را برای توسعه روش و سنتز آنالوگ محصول طبیعی امکان پذیر می کند.

تگ های محبوب: 2-برومو-4،6-دی فلوروپیریدین، چین 2-بروم-4،6-دی فلوئوروپیریدین تولید کنندگان، تامین کنندگان, ۲ متیل ۴H بنزو دی ۱ ۳ اکسازین ۴ وان, ۲ نیترو پیریدین ۵ کربوکسیلیک اسید, ۵ هیدروکسی پیکولینیک اسید, ۵۰۴۴۱۳-۳۵-۸, C1 CC NC C1C اونوو, او سی ان سی ۱ سی ان ۲ سی سی سی بری سی سی ۲ ان ۱ سی اف اف اف