(1-فنیل-1H-1،2،3-تریازول-4-یل) متانول

این ترکیب معمولاً به صورت جامد کریستالی سفید تا{0} مایل به سفید به دست می‌آید. فرمول مولکولی آن C9H9N3O است که مربوط به وزن مولکولی 175.19 است. نقطه ذوب به طور کلی در محدوده 155-159 درجه قرار می گیرد که منعکس کننده یک شبکه کریستالی به خوبی تعریف شده است. این ماده در حلال های آلی قطبی مانند متانول، اتانول و دی متیل سولفوکسید محلول است، در اتیل استات و دی کلرومتان نسبتاً محلول است و در آب و حلال های غیر قطبی مانند هگزان به قدری محلول است. این مولکول از یک حلقه 1،2،3-تریازول تشکیل شده است که دارای یک گروه فنیل در موقعیت 1 و یک جایگزین هیدروکسی متیل در موقعیت 4 است. الکل اولیه به واکنش های اکسیداسیون، استری شدن و اتریفیکاسیون حساس است، در حالی که اتم های نیتروژن تری آزول می توانند در پیوند هیدروژنی و هماهنگی فلزات شرکت کنند. معمولاً نگهداری در ظروف محکم بسته و محافظت شده از نور و رطوبت در دمای محیط کافی است، اگرچه شرایط خنک و خشک برای دوره های طولانی توصیه می شود. از تماس با عوامل اکسید کننده قوی و بازهای قوی باید اجتناب شود.

(1 Phenyl 1H 1,2,3 triazol 4 yl) متانول یک مشتق تری آزول عامل دار است که در آن یک حلقه فنیل-جایگزین 1،2،3-تریازول از طریق یک پل متیلن به الکل اولیه متصل می شود. هسته 1،2،3{15}}تریازول، یک هتروسیکل آروماتیک پنج عضوی- که حاوی سه اتم نیتروژن است، یک محصول تثبیت شده{17}}از سیکلودافزودن آزید-آلکین کاتالیز شده با مس است که اغلب به عنوان شیمی کلیکی نامیده می‌شود. این هتروسیکل مکان‌های پذیرش پیوند هیدروژنی متعددی را فراهم می‌کند و ثبات متابولیکی بالایی را نشان می‌دهد، که آن را به یک بیوایزوستیر ارزشمند برای آمید و سایر پیوندها در طراحی دارو تبدیل می‌کند. جایگزین فنیل N ویژگی چربی دوست و پتانسیل انباشتگی π را معرفی می کند، در حالی که گروه هیدروکسی متیل یک دسته همه کاره را برای عملکرد بیشتر از طریق استری شدن، تشکیل اتر یا اکسیداسیون به آلدهید یا کربوکسیلیک اسید مربوطه ارائه می دهد. ساختار فشرده و سفت و سخت همراه با واکنش متعامد، این ترکیب را به یک بلوک ساختمانی همه کاره برای ساخت مولکول های پیچیده تر در شیمی دارویی، زیست شناسی شیمیایی و علم مواد تبدیل می کند.

روی Chemistry Building Block کلیک کنید
این الکل تری آزول به عنوان یک واسطه همه کاره در سنتز مولکول‌های پیچیده‌تر حاوی تریازول{0}} عمل می‌کند. گروه هیدروکسی متیل را می توان برای کونژوگاسیون بیشتر فعال کرد، در حالی که هسته تری آزول را می توان از طریق عامل دار کردن N یا هماهنگی فلزی ایجاد کرد. اغلب به عنوان داربستی برای مونتاژ ترکیبات چند منظوره استفاده می شود که در آن حلقه تری آزول به عنوان یک رابط پایدار بین عناصر فارماکوفوریک عمل می کند و از شرایط ملایم و بازده بالا مرتبط با شیمی کلیک استفاده می کند.

واسطه دارویی
در کشف دارو، این ترکیب به عنوان یک بلوک ساختمانی برای توسعه مهارکننده‌های آنزیم و تعدیل‌کننده‌های گیرنده استفاده می‌شود. حلقه تری آزول می تواند پیوندهای آمیدی را تقلید کند در حالی که پایداری متابولیکی افزایش یافته را ارائه می دهد، و گروه هیدروکسی متیل یک نقطه اتصال مناسب برای معرفی زنجیره های حل کننده یا فارماکوفورهای اضافی از طریق پیوندهای استری یا اتری فراهم می کند. مشتقات تهیه شده از این داربست به دلیل فعالیت بالقوه آنها در برابر سرطان، التهاب و بیماری های عفونی مورد بررسی قرار گرفته است.

لیگاند برای مجتمع های فلزی
اتم‌های نیتروژن تری آزول می‌توانند با فلزات واسطه هماهنگ شوند و کمپلکس‌هایی با هندسه-به خوبی تعریف شده تشکیل دهند. گروه هیدروکسی متیل یک مکان اهداکننده اضافی ایجاد می کند یا می تواند به سایر عملکردهای هماهنگ کننده مانند کربوکسیلات ها یا فسفین ها تبدیل شود. کمپلکس های فلزی به دست آمده از این داربست به دلیل فعالیت کاتالیزوری، خواص درخشندگی، و به عنوان مدل هایی برای مکان های فعال متالوآنزیم که در آن اهداکنندگان نیتروژن نقش مهمی دارند، مورد مطالعه قرار می گیرند.

کاربردهای علم مواد
هسته تری آزول سفت و سخت و الکل قابل تغییر این ترکیب را برای طراحی پلیمرهای کاربردی و مواد فوق مولکولی ارزشمند می کند. ادغام در ستون فقرات پلیمری از طریق پیوندهای استری یا شیمی کلیک، موادی با خواص حرارتی و مکانیکی قابل تنظیم به دست می‌دهد. توانایی آن برای مشارکت در پیوند هیدروژنی و هماهنگی فلزات همچنین ساخت تک‌لایه‌های مونتاژ شده، پلیمرهای هماهنگی و شبکه‌هایی را با کاربردهای بالقوه در سنجش، کاتالیز و اپتوالکترونیک ممکن می‌سازد.

تگ های محبوب: متانول (1-phenyl-1h-1,2,3-triazol-4-yl)، چین (1-phenyl-1h-1,2,3-triazol-4-yl) متانول تولید کنندگان، تامین کنندگان, ۱۵۰۶۹-۹۲-۸, ۲ متیل ۴H بنزو دی ۱ ۳ اکسازین ۴ وان, ۳۳۲۲۵-۷۳-۹, ۵ هیدروکسی پیکولینیک اسید, حلقه هتروآروماتیک, O=C(O)C1=NC=C(O)C=C1