N{0}}(3،5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarbothioamide

این ترکیب معمولاً به صورت پودر کریستالی جامد به دست می‌آید که دارای رنگ‌های مختلف از سفید تا{0}}سفید است. فرمول مولکولی آن C9H7F6N3S است که مربوط به وزن مولکولی 303.23 گرم در مول است. نقطه ذوب به طور کلی در محدوده 158-160 درجه مشاهده می شود. این مولکول دارای یک حلقه فنیل است که با دو گروه تری فلورومتیل در موقعیت‌های 3 و 5 جایگزین شده و به یک بخش هیدرازین کربوتیوآمید (تیوسمی کاربازید) متصل است. وجود دو گروه تری فلوئورومتیل بسیار الکترون{14}}که دارای قابلیت بیرون کشیدن هستند، پایداری شیمیایی قابل توجهی ایجاد می کند و بر واکنش پذیری و خواص فیزیکی ترکیب تأثیر می گذارد. باید در جای خشک و خنک نگهداری شود. این ترکیب با نشانه‌های خطر GHS طبقه‌بندی می‌شود و حاوی کلمه سیگنال "هشدار" است.

N-(3،5-بیس (تری فلورومتیل) فنیل) هیدرازین کربوتیوآمید یک مشتق تیوسمی کاربازید است که به دلیل خواص ساختاری منحصر به فردش شناخته شده است. ساختار هسته شامل یک حلقه فنیل با دو گروه تری فلورومتیل در موقعیت‌های متا است که به دلیل ماهیت قوی الکترون‌کشی و افزایش چربی دوستی، اغلب برای تقویت خواص دارویی ترکیبات مختلف استفاده می‌شود. این گروه به یک واحد تیوسمی کاربازید متصل است که خود یک فارماکوفور همه کاره است که قادر به کیلیت کردن یون های فلزی و تشکیل پیوندهای هیدروژنی است. این ترکیب باعث می شود این ترکیب به یک معرف با ارزش در سنتز آلی و موضوع مورد علاقه در شیمی دارویی برای فعالیت های بیولوژیکی بالقوه آن تبدیل شود.

شیمی دارویی و تحقیقات ضد سرطان
این ترکیب و مشتقات آن به دلیل خواص ضد سرطانی امیدوارکننده آنها مورد بررسی قرار گرفته است. مطالعات نشان داده اند که مشتقات تیوسمی کاربازید می توانند اثرات سیتوتوکسیک قابل توجهی را علیه رده های سلولی مختلف سرطانی از خود نشان دهند. به عنوان مثال، ترکیبات مرتبط فعالیت ضد تکثیر قابل توجهی را در برابر رده های سلولی سرطان کبد انسان نشان داده اند، با کارایی قابل مقایسه با داروهای شیمی درمانی. مکانیسم اثر اغلب به القای آپوپتوز در سلول های سرطانی از طریق مهار آنزیم های کلیدی درگیر در تکثیر و بقای سلول، مانند توپوایزومرازها نسبت داده می شود. تصور می شود که گروه های تری فلورومتیل، فراهمی زیستی ترکیب و تعامل با غشاهای بیولوژیکی را افزایش می دهند.

توسعه عامل ضد میکروبی
تحقیقات نشان می‌دهد که این ترکیب دارای خواص ضد میکروبی است و فعالیت باکتری‌کشی را در برابر باکتری‌های گرم-مثبت و گرم منفی{1}} نشان می‌دهد. این دارو مهار موثری را در برابر سویه های خاص از جمله مایکوباکتریوم اسمگماتیس با حداقل غلظت مهاری به طور قابل توجهی کمتر از برخی آنتی بیوتیک های استاندارد نشان داده است. این فعالیت آن را به عنوان نامزدی برای توسعه عوامل ضد میکروبی جدید، به ویژه در جستجوی درمان‌هایی علیه سویه‌های باکتریایی مقاوم می‌سازد.

مطالعات مهار آنزیم
این مشتق تیوسمی کاربازید برای پتانسیل آن به عنوان یک مهار کننده آنزیم مورد بررسی قرار گرفته است. نشان داده شده است که مشتقات این ترکیب استروئید 5 -ردوکتاز نوع 1 (SRD5A1)، آنزیمی که در آلوپسی آندروژنیک و سایر شرایط دخیل است، مهار می کند. این مهار هم به سرکوب بیان آنزیم و هم به مهار مستقیم فعالیت آنزیمی آن نسبت داده می شود که نشان دهنده پتانسیل این داربست در هدف قرار دادن مسیرهای بیولوژیکی خاص با سمیت سلولی کم است.

معرف در سنتز آلی و علم مواد
در شیمی، این ترکیب به عنوان یک معرف ارزشمند برای سنتز و کاتالیز آلی عمل می کند. می توان آن را از طریق واکنش 3،5 بیس (تری فلورومتیل) آنیلین با هیدرازین کربوتیوآمید تهیه کرد. این ترکیب تحت واکنش‌های شیمیایی مختلفی از جمله اکسیداسیون برای تشکیل سولفوکسیدها یا سولفون‌ها و کاهش برای تولید آمین‌های مربوطه قرار می‌گیرد. در علم مواد، در سنتز پلیمرها و نانوکامپوزیت‌های جدید استفاده می‌شود، جایی که نشان داده شده است که ترکیب آن در ماتریس‌های پلیمری باعث افزایش پایداری حرارتی و خواص مکانیکی می‌شود، که مخصوصاً برای کاربردهای الکترونیکی مرتبط است.

تگ های محبوب: n-(3،5-bis(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarbothioamide، چین n-(3،5-bis(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarbothioamide تولید کنندگان، تامین کنندگان, ۱۲۲۴۵۵-۳۷-۲, ۲ ۲ ۳ ۳ ۳ پنتافلوئوروپروپیل تری فلوئورومتان سولفونات, ۵۵۶۸۱۲-۴۱-۰, بلوک‌های ساختمانی فلوئوردار, متیل ۲ تری فلوئورومتیل سولفونیل اکسی استات, OSCFFF OC1 CC C OC C C1 Si CCCO