N,N{0}}دی متیل-1-(3-(4,4,5,5-تترامتیل-1,3,2-دیوکسابورولان-2-ایل)فنیل)متانامین هیدروکلراید

این ماده معمولاً به صورت پودر کریستالی -سفید تا بژ کم رنگ با بوی ضعیف آمین-به دست می‌آید. نقطه ذوب تقریباً 109 درجه است که نشان دهنده یک شبکه کریستالی مشخص-می باشد. فرمول مولکولی C15H25BClNO2 است که مربوط به وزن مولکولی 297.63 است. حلالیت خوبی در حلال های آلی قطبی از جمله متانول، اتانول، تتراهیدروفوران و دی متیل سولفوکسید نشان می دهد، در حالی که حلالیت محدودی در آب و میل ترکیبی ناچیز برای هیدروکربن های آلیفاتیک نشان می دهد. بخش استر بورونات پیناکول در مواجهه طولانی مدت با رطوبت مستعد هیدرولیز آهسته است و نیاز به نگهداری در شرایط بدون آب دارد. این ترکیب دارای طبقه‌بندی خطر GHS با کلمه سیگنال «هشدار» است و با عبارت‌های خطر H302 (مضر در صورت بلعیده شدن)، H315 (باعث تحریک پوست)، H319 (باعث تحریک جدی چشم می‌شود) و H335 (ممکن است باعث تحریک تنفسی شود) همراه است. برای حفظ ثبات توصیه می شود در یک ظرف محکم بسته شده در فضای بی اثر (آرگون یا نیتروژن) در دمای کاهش یافته (2 تا 8 درجه) نگهداری شود. از تماس با عوامل اکسید کننده قوی باید اجتناب شود.

هیدروکلراید N,N-دی متیل{11}}1-(3-(4،4،5،5-تترامتیل-1،3،2-دیوکسابورولان-2-یل)فنیل) متانامین یک بلوک ساختمانی معطر دو عملکردی را نشان می دهد که در آن یک آمین ثالثیه به یک پینیکول متصل شده است. اسید بورونیک فرم نمک هیدروکلراید ویژگی های حمل و نقل و پایداری قفسه را در مقایسه با پایه آزاد افزایش می دهد. این مولکول یک گروه دی متیل آمینو متیل هسته دوست را با یک دسته بور الکتروفیل ترکیب می کند و واکنش متعامد را در یک چارچوب فشرده ایجاد می کند. الگوی متا جایگزینی آمین و بورونات را در زاویه 120 درجه قرار می دهد و امکان ساخت معماری های مولکولی غیرخطی را فراهم می کند. استر پیناکول به عنوان یک شریک جفت متقابل پوشانده عمل می کند و از اسید بورونیک در برابر اکسیداسیون زودرس محافظت می کند در حالی که به راحتی تحت کاتالیز پالادیوم فعال می شود. این ترکیب از یک اسید بورونیک محافظت شده با یک دسته آمین بازی، این ترکیب را به یک واسطه همه کاره برای ساخت مولکول های پیچیده تبدیل می کند که در آن معرفی کنترل شده هر دو ویژگی مورد نیاز است.

سوزوکی-میاورا کراس-کاربردهای اتصال
این استر بورونات عمدتاً به عنوان یک شریک جفت کننده در واکنش‌های پالادیوم{0}}سوزوکی{1}}میاورا با آریل و هتروآریل هالید کاتالیز شده استفاده می‌شود. بخش بور انتقال قطعه دی متیل آمینو متیل فنیل را به شرکای الکتروفیل تسهیل می کند، و ساخت سیستم های بیاریل را در مواد واسطه دارویی و مواد کاربردی امکان پذیر می کند. در شرایط واکنش معمولی از کاتالیزورهای پالادیوم مانند Pd(PPh3)4 یا Pd(OAc)2 با بازهایی از جمله کربنات پتاسیم یا هیدروکسید سدیم در حلال هایی مانند تتراهیدروفوران یا دی متیل فرمامید استفاده می شود.

سنتز متوسط ​​دارویی
در برنامه های شیمی دارویی، این ترکیب به عنوان پیش ماده ای برای مونتاژ مولکول های فعال بیولوژیکی حاوی موتیف بنزیلامین عمل می کند. آمین ثالث را می توان از طریق آلکیلاسیون چهارتایی کرد یا بیشتر توضیح داد، در حالی که دسته بورونات از طریق جفت شدن متقابل-تنوع مرحله آخر را امکان پذیر می کند. عملکرد آمین بنزیلیک در عوامل درمانی که اختلالات سیستم عصبی مرکزی را هدف قرار می دهند ظاهر می شود، جایی که می تواند حلالیت را افزایش دهد و از طریق فعل و انفعالات یونی به اتصال گیرنده کمک کند.

علم مواد و شیمی پلیمر
هسته معطر سفت و سخت و گروه های عاملی متعامد این ترکیب را برای ادغام در پلیمرهای کاربردی و چارچوب های آلی کووالانسی مناسب می کند. از طریق پلیمریزاسیون متقابل-می‌تواند به عنوان یک مونومر برای ساخت مواد مزدوج با ویژگی‌های اپتوالکترونیکی مناسب عمل کند. آمین سوم می‌تواند در چرخه‌های پروتوناسیون-پروتون‌سازی شرکت کند و مواد پاسخ‌دهنده به pH{4}}را برای سنجش و کاربردهای رهاسازی کنترل‌شده ممکن می‌سازد.

اکتشاف متدولوژی مصنوعی
به عنوان یک واسطه معطر چند منظوره، این ترکیب در دگرگونی های متنوعی فراتر از جفت شدن متقابل{0}} استاندارد شرکت می کند. گروه بورونات در آمیناسیون‌های چان-لام، واکنش‌های هک اکسیداتیو و افزودنی‌های مزدوج شرکت می‌کنند، در حالی که آمین سوم می‌تواند تحت چهارتا شدن قرار گیرد یا به عنوان یک گروه هدایت کننده برای عامل‌سازی C-H عمل کند. الگوی واکنش‌پذیری به خوبی تعریف‌شده آن، آن را برای توسعه روش در زمینه‌هایی مانند توالی‌های واکنش آبشاری و پروتکل‌های عامل‌سازی متوالی ارزشمند می‌کند.

تگ های محبوب: n،n-دی متیل{11}}1-(3-(4،4،5،5-تترا متیل-1،3،2-دیوکسابورولان-2-ایل)فنیل) متانامین هیدروکلراید، چین تولید کنندگان، تامین کنندگان هیدروکلراید, ۲ ۴ دی‌فلوئورو ۳ پروپوکسی‌فنیل بورونیک اسید, ۴ آمینو پیریدین ۳ ایل بورونیک اسید هیدروکلراید, ۱۲۵۵۹۴۵-۸۵-۷, ۲ ۴ فلورو ۳ ۴ ۴ ۵ ۵ تترامتیل ۱ ۳ ۲ دی‌اکسابورولان ۲ ایل فنیل استیک اسید, ۴-فلوئورو-۲-متوکسی فنیل بورونیک اسید, OCO CC1 CC CFC B2OC CCCCC O2 C1