5-متیل-2-تیازول متانول

این ترکیب معمولاً به‌عنوان مایع چسبناک بی‌رنگ تا زرد کم‌رنگ یا جامد با ذوب کم-مشاهده می‌شود. فرمول مولکولی آن C5H7NOS است که مربوط به وزن مولکولی 129.18 است. نقطه جوش تقریباً 245-250 درجه در فشار اتمسفر است، با چگالی محاسبه شده نزدیک به 1.24 گرم بر سانتی متر مکعب در 20 درجه. با حلال‌های آلی رایج از جمله متانول، اتانول، دی کلرومتان و اتیل استات قابل اختلاط است، در حالی که به دلیل وجود گروه هیدروکسیل قطبی، حلالیت متوسطی در آب و حلالیت محدود در هیدروکربن‌های آلیفاتیک نشان می‌دهد. این مولکول حاوی یک حلقه تیازول با یک گروه متیل در موقعیت 5 و یک جایگزین هیدروکسی متیل در موقعیت 2 است. الکل اولیه به واکنش های اکسیداسیون، استری شدن و اتریفیکاسیون حساس است، در حالی که گوگرد تیازول و نیتروژن قابلیت پذیرش پیوند هیدروژنی را فراهم می کنند. برای جلوگیری از اکسیداسیون و تجزیه توصیه می شود که در ظروف محکم بسته شده در اتمسفر بی اثر در دمای کاهش یافته (2 تا 8 درجه) نگهداری شود. از تماس با عوامل اکسید کننده قوی و اسیدهای قوی باید اجتناب شود.

5-متیل-2-تیازول متانول یک مشتق تیازول عامل دار است که دارای یک گروه متیل در موقعیت 5- و یک گروه هیدروکسی متیل در موقعیت دو حلقه هتروآروماتیک پنج عضوی است. هسته تیازول، حاوی هر دو اتم گوگرد و نیتروژن، یک پلت فرم معطر با کمبود الکترون را فراهم می کند که قادر به درگیر شدن در انباشته شدن π و برهمکنش های پیوند هیدروژنی از طریق نیتروژن حلقه است. گروه هیدروکسی متیل در موقعیت 2 یک دسته همه کاره برای عملکرد بیشتر از طریق اکسیداسیون به آلدئید یا کربوکسیلیک اسید، استری کردن یا تبدیل به هالیدها برای جابجایی هسته دوست ارائه می دهد. گروه متیل در موقعیت 5 به ویژگی آبگریز و نفوذ فضایی کمک می کند در حالی که در اکثر شرایط واکنش نسبتاً بی اثر باقی می ماند. این ترکیب از یک الکل قابل اصلاح و یک جایگزین آلکیل بر روی داربست هتروآروماتیک ممتاز، این ترکیب را به یک بلوک ساختمانی ارزشمند برای ساخت مولکول‌های پیچیده‌تر مبتنی بر تیازول در علم شیمی و مواد دارویی تبدیل می‌کند، جایی که حلقه تیازول به دلیل توانایی آن در تقلید مجدد پیوندهای بیولوژیکی آمید و مشارکت در آن شناخته می‌شود.

واسطه دارویی
این مشتق هیدروکسی متیل تیازول در سنتز عوامل ضد میکروبی، مهارکننده‌های آنزیم و سایر ترکیبات درمانی استفاده می‌شود. الکل را می توان به گروه های عاملی مختلف از جمله استرها، اترها یا هالیدها برای معرفی عناصر فارماکوفوریک تبدیل کرد، در حالی که هسته تیازول می تواند در پیوند هیدروژنی با اهداف بیولوژیکی شرکت کند. مشتقات این داربست به دلیل فعالیت بالقوه آنها در برابر پاتوژن های باکتریایی و قارچی و همچنین به دلیل توانایی آنها در تعدیل فعالیت آنزیمی در اختلالات متابولیک مورد بررسی قرار گرفته است.

بلوک ساختمانی برای سنتز هتروسیکلیک
ترکیب یک گروه هیدروکسی متیل و یک حلقه تیازول فعال، ساخت سیستم‌های هتروسیکلیک ذوب شده مانند تیازولو[3،2{5}}a] پیریمیدین‌ها و تیازولو[4،5-d] پیریمیدین‌ها را از طریق واکنش‌های چرخه‌سازی امکان‌پذیر می‌سازد. این سیستم‌های حلقه‌ای برای خواص دارویی‌شان بررسی می‌شوند، با هسته تیازول که استحکام ساختاری و ظرفیت پیوند هیدروژنی را برای تشخیص هدف فراهم می‌کند. گروه متیل می تواند بر خواص الکترونیکی و چربی دوستی هتروسیکل های حاصل تأثیر بگذارد.

مواد تشکیل دهنده طعم و عطر
مشتقات تیازول به دلیل سهمشان در عطرهای بو داده، آجیلی و گوشتی در محصولات غذایی شناخته شده است. این ترکیب و استرهای آن به‌عنوان طعم‌دهنده‌ای مورد بررسی قرار می‌گیرند که به غذاها و نوشیدنی‌های فرآوری‌شده نت‌های خوش طعم می‌دهند. پایداری حرارتی آن را برای استفاده در محصولات پخته شده، گوشت برشته شده و سایر کاربردهایی که در آنها پردازش در دمای بالا انجام می‌شود، مناسب می‌سازد.

بلوک ساختمانی سنتز آلی
به عنوان یک واسطه مصنوعی همه کاره، 5-متیل-2-تیازول متانول در دگرگونی های مختلف از جمله اکسیداسیون به آلدهید یا اسید کربوکسیلیک مربوطه، استری شدن با اسیدهای کربوکسیلیک، و تبدیل به هالیدها یا سولفونات ها برای واکنش های جانشینی نوکلئوفیلی شرکت می کند. حلقه تیازول می‌تواند در موقعیت‌هایی که توسط گروه‌های الکل و متیل فعال می‌شود، جایگزین الکتروفیل شود. کاربرد آن به سنتز مواد کاربردی و پروب های مولکولی گسترش می یابد که در آن حلقه تیازول خواص مطلوبی مانند هماهنگی فلز و ثبات متابولیک را ایجاد می کند.

تگ های محبوب: تولید کنندگان، تامین کنندگان 5-متیل-2-تیازول متانول، چین 5-متیل-2-تیازول متانول, ۲ نیترو پیریدین ۵ کربوکسیلیک اسید, ۵۲۵-۷۶-۸, C1 CC NC C1C اونوو, N6 بروموایمی‌دازو ۱ ۲ آلفا پیریدین ۲ ایل ۲ ۲ ۲ تری‌فلوئورواستامید, او سی ان سی ۱ سی ان ۲ سی سی سی بری سی سی ۲ ان ۱ سی اف اف اف, O C1C2 CC CC C2N CC O1