(4-(1H-Pyrazol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl Pivalate

این ماده معمولاً به‌عنوان جامد-سفید مایل به زرد تا زرد کم‌رنگ بدون بوی محسوس جدا می‌شود. فرمول مولکولی آن C15H17N5O2 است که مربوط به وزن مولکولی 299.33 است. نقطه ذوب به طور دقیق ثبت نشده است، اما انتظار می رود که به دلیل چارچوب هتروآروماتیک سفت و سخت، بالا (احتمالا بالای 200 درجه) باشد. تجزیه ممکن است پس از ذوب رخ دهد. چگالی محاسبه شده تقریباً 1.3 گرم بر سانتی متر مکعب است. این ماده به آسانی در حلال های قطبی آپروتیک مانند دی متیل سولفوکسید، N، N{11} دی متیل فرمامید و دی کلرومتان حل می شود، حلالیت محدودی در متانول نشان می دهد و عملاً در آب و هیدروکربن های آلیفاتیک نامحلول است. بخش استر پیوالات در شرایط خنثی و خفیف بازی پایدار است اما می تواند توسط اسیدها یا بازهای قوی شکافته شود. توصیه می شود در یک ظرف محکم در بسته در فضای بی اثر و در دمای کاهش یافته (2 تا 8 درجه) نگهداری شود و از نور و رطوبت محافظت شود. از تماس با عوامل اکسید کننده قوی، اسیدهای قوی و بازهای قوی باید اجتناب شود.

این مولکول شامل یک هسته پیرولو[2،3-d] پیریمیدین است، یک سیستم هتروآروماتیک ذوب شده که یک حلقه الکترونی-حلقه پیرول غنی را با یک حلقه پیریمیدین دارای کمبود الکترون-ترکیب می‌کند. در موقعیت 4-، یک واحد 1H-پیرازول-4-ایل متصل است که اتم‌های نیتروژن اضافی را معرفی می‌کند که می‌توانند به عنوان دهنده/پذیرنده پیوند هیدروژنی یا مکان‌های هماهنگی فلزی عمل کنند. 7-نیتروژن پیرولوپیریمیدین دارای یک گروه هیدروکسی متیل محافظت شده با پیوالات است. این محافظ یک الکل اولیه را می پوشاند که می توان آن را در شرایط ملایم برای عملکرد بیشتر از ماسک خارج کرد. معماری مسطح و مزدوج همراه با هترواتم های متعدد به ترکیب پتانسیل برای انباشته شدن π، پیوند هیدروژنی و اتصال فلزی می دهد و آن را به واسطه ای ارزشمند برای ساخت مولکول های زیست فعال و مواد کاربردی تبدیل می کند.

توسعه مهارکننده کیناز
داربست pyrrolo[2,3-d]pyrimidine یک ساختار ممتاز در شیمی دارویی است، به ویژه برای طراحی مهارکننده‌های کیناز رقابتی ATP. زائده پیرازول می تواند در پیوندهای هیدروژنی حیاتی با ناحیه لولای کینازهایی مانند خانواده JAK و Src درگیر شود. پس از محافظت از استر پیوالات، گروه هیدروکسی متیل به دست آمده امکان اتصال زنجیره های حل کننده یا بردارهای هدف را فراهم می کند و امکان بهینه سازی سریع انتخاب پذیری و قدرت در برنامه های انکولوژی و ایمونولوژی را فراهم می کند.

سنتز آنالوگ نوکلئوزید
با توجه به شباهت آن به بازهای پورینی، این ترکیب به عنوان نقطه شروع برای ایجاد نوکلئوزیدهای اصلاح شده عمل می کند. هیدرولیز پیوالات یک الکل اولیه آزاد می کند که می تواند فسفریله شود یا با مشتقات قند جفت شود. این آنالوگ ها به عنوان عوامل ضد ویروسی و ضد سرطانی مورد بررسی قرار می گیرند که به طور بالقوه با پلیمرازهای ویروسی یا دستگاه تکثیر DNA سلولی تداخل دارند.

لیگاند برای مجتمع های فلزی
اهداکنندگان نیتروژن متعدد (از پیرازول، پیریمیدین و پیرول) یک سیستم لیگاند پلی دندانه را فراهم می کنند. کمپلکس های فلزات واسطه به دست آمده از این داربست به دلیل فعالیت کاتالیزوری آنها در واکنش های جفت متقابل-و به عنوان مواد شب تاب مورد مطالعه قرار می گیرند. ستون فقرات سفت و سخت هندسه‌های هماهنگی تعریف‌شده را تضمین می‌کند و طراحی کاتالیزورهایی با ویژگی‌های الکترونیکی قابل تنظیم را تسهیل می‌کند.

بلوک ساختمانی مصنوعی برای هتروسیکل های پیچیده
واکنش متعامد استر پیوالات و نیتروژن های هتروآروماتیک عاملی سازی متوالی را امکان پذیر می کند. پس از محافظت زدایی، الکل را می توان به گروه های مختلف تبدیل کرد، در حالی که پیرازول NH می تواند آلکیله یا اسیله شود. این تطبیق پذیری آن را به واسطه ای ارزشمند برای ساختن سیستم های چند حلقه ای ذوب شده و کتابخانه های مولکولی در اکتشاف دارو و شیمی مواد مبتنی بر قطعه- تبدیل می کند.

تگ های محبوب: (4-(1h-pyrazol-4-yl)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl pivalate, China (4-(1h-pyrazol-4-yl)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-, تولید کنندگان پیریمیل متیل والات, ۳۳۲۲۵-۷۳-۹, ۵ هیدروکسی پیکولینیک اسید, ۵۲۵-۷۶-۸, 696-30-0, حلقه هتروآروماتیک, N6 بروموایمی‌دازو ۱ ۲ آلفا پیریدین ۲ ایل ۲ ۲ ۲ تری‌فلوئورواستامید