1H-ایندازول-6-کاربالدئید

این ترکیب معمولاً به صورت پودر کریستالی سفید تا مایل به سفید با بوی استر معطر ضعیف-به‌دست می‌آید. فرمول مولکولی آن C12H12O5 است که مربوط به وزن مولکولی 236.22 است. نقطه ذوب عموماً در محدوده 88 تا 92 درجه قرار می‌گیرد که نشان‌دهنده یک شبکه کریستالی مشخص-می‌باشد. چگالی محاسبه شده در شرایط محیطی تقریباً 1.25 گرم بر سانتی متر مکعب است. حلالیت خوبی در حلال‌های آلی رایج از جمله استون، اتیل استات، دی کلرومتان و تولوئن نشان می‌دهد، در حالی که حلالیت متوسطی در متانول و اتانول و حلالیت محدود در آب و هیدروکربن‌های آلیفاتیک نشان می‌دهد. این مولکول شامل سه گروه استر است: دو استات فنولیک و یک استیل کتون آروماتیک. پیوندهای استری تحت شرایط شدید اسیدی یا بازی مستعد هیدرولیز هستند. معمولاً نگهداری در ظروف محکم بسته و محافظت شده از نور و رطوبت در دمای محیط کافی است، اگرچه شرایط خشک شده برای نگهداری طولانی مدت توصیه می شود. از تماس با عوامل اکسید کننده قوی و بازهای قوی باید اجتناب شود.

5-استیل{10}}1،3-فنیلن دی استات متشکل از یک حلقه بنزن است که به طور متقارن در موقعیت های 1 و 3 با گروه استوکسی و در موقعیت 5 با گروه استیل عامل دار شده است. این الگوی جایگزینی یک مولکول با سه ویژگی کربونیل ایجاد می کند که در اطراف هسته معطر قرار گرفته اند. دو استر فنولیک استات به عنوان گروه های هیدروکسیل محافظت شده عمل می کنند، در حالی که کتون یک مکان الکتروفیلیک برای واکنش های تراکم ایجاد می کند. ماهیت الکترون‌کشی کربونیل‌ها بر واکنش‌پذیری حلقه آروماتیک تأثیر می‌گذارد و آن را تا حدودی دچار کمبود الکترون می‌کند. ساختار فشرده و چند منظوره، این ترکیب را به یک بلوک ساختمانی همه کاره برای ساخت مولکول‌های پیچیده‌تر از طریق تبدیل‌های انتخابی در گروه‌های کتون یا استر تبدیل می‌کند. ماهیت متقارن آن نیز خود را به کاربردهایی می رساند که در آن مشتق سازی یکنواخت مورد نظر است.

میانی سنتز آلی
بخش استیل کتون می تواند با هیدرازین ها، هیدروکسی آمین و ترکیبات متیلن فعال متراکم شود و پیرازول ها، ایزوکسازول ها و سایر سیستم های هتروسیکلیک را تشکیل دهد. گروه‌های استات را می‌توان به صورت انتخابی هیدرولیز کرد تا هیدروکسیل‌های فنلی را برای عملکرد بیشتر، مانند تشکیل اتر یا هماهنگی فلز، آشکار کند. این واکنش‌پذیری دوگانه ساخت کتابخانه‌های هتروسیکلیک متنوع را برای غربالگری دارویی امکان‌پذیر می‌سازد.

بلوک ساختمانی داروسازی
مشتقات این داربست در سنتز عوامل ضد التهابی و ضد میکروبی مورد بررسی قرار گرفته است. موتیف 1،3-دی استوکسی فنیل در محصولات طبیعی و داروهای کاندیدای ظاهر می‌شود که در آن استات‌های فنولیک می‌توانند به عنوان بخش‌های پیش دارو عمل کنند و ساختار کاتکول فعال را پس از هیدرولیز آنزیمی آزاد کنند. گروه استیل دسته ای برای معرفی عناصر فارماکوفریک اضافی از طریق تراکم کلایزن یا واکنش های مربوطه فراهم می کند.

پلیمر و شیمی مواد
ماهیت سه عملکردی این ترکیب آن را به عنوان یک مونومر اتصال عرضی یا گسترش دهنده زنجیره در سنتز پلی استر و پلی اورتان ارزشمند می کند. گروه های استیل می توانند در واکنش های ترانس استریفیکاسیون شرکت کنند، در حالی که هسته آروماتیک استحکام و پایداری حرارتی را ایجاد می کند. چنین موادی برای پوشش‌ها، چسب‌ها و پلیمرهای با کارایی بالا که در آن چگالی اتصال متقابل کنترل‌شده مورد نیاز است، بررسی می‌شوند.

معرف تحلیلی و مشتق سازی
با توجه به ساختار خوب تعریف شده و گروه کربونیل فعال، این ترکیب به عنوان یک معرف مشتق سازی برای تجزیه و تحلیل آمین ها و هیدرازین ها از طریق تشکیل بازهای شیف یا هیدرازون ها استفاده می شود. مشتقات حاصل اغلب جذب یا فلورسانس اشعه ماوراء بنفش افزایش یافته را نشان می دهند که تشخیص را در روش های کروماتوگرافی و طیف سنجی تسهیل می کند.

تگ های محبوب: 1h-ایندازول-6-carbaldehyde، چین تولید کنندگان، تامین کنندگان 1h-indazole-6-carbaldehyde, ۱۵۰۶۹-۹۲-۸, ۲ متیل ۴H بنزو دی ۱ ۳ اکسازین ۴ وان, C1 CC NC C1C اونوو, سی سی (C1=CC=NC=C1)سی, او سی ان سی ۱ سی ان ۲ سی سی سی بری سی سی ۲ ان ۱ سی اف اف اف, O C1C2 CC CC C2N CC O1