5-(4،4،5،5-تترمتیل-1،3،2-دیوکسابورولان-2-ایل) ایزوفتالدئید

این ترکیب معمولاً به صورت پودر کریستالی سفید تا مایل به{0} سفید با بوی آلدهیدی ضعیف جدا می شود. نقطه ذوب به طور کلی در محدوده 148-152 درجه قرار می گیرد که منعکس کننده یک شبکه کریستالی تعریف شده است. چگالی محاسبه شده در شرایط محیطی، با فرمول مولکولی C14H17BO4 و وزن مولکولی 260.09، تقریباً 1.15 گرم بر سانتی‌متر مکعب است. حلالیت خوبی در حلال های آلی معمولی از جمله دی کلرومتان، تتراهیدروفوران، اتیل استات و دی متیل سولفوکسید نشان می دهد، در حالی که حلالیت متوسطی در متانول و اتانول و حلالیت محدود در آب و هیدروکربن های آلیفاتیک مانند هگزان نشان می دهد. استر بورونات پیناکول به هیدرولیز آهسته در شرایط مرطوب حساس است، در حالی که دو گروه آلدهیدی می توانند تحت واکنش های اکسیداسیون یا تراکم قرار گیرند. برای جلوگیری از تخریب هیدرولیتیک و اکسیداسیون آلدئید، نگهداری در یک ظرف محکم در اتمسفر بی اثر (آرگون یا نیتروژن) در دمای کاهش یافته (2 تا 8 درجه) توصیه می شود. برای جلوگیری از واکنش های جانبی ناخواسته باید از تماس با عوامل اکسید کننده قوی، بازهای قوی و آمین های اولیه اجتناب شود.

5-(4،4،5،5-Tetramethyl-1،3،2-dioxaborolan-2-yl)isophthalaldehyde دارای داربست معطر سه کاره است که در آن یک حلقه بنزن مرکزی دارای دو گروه فرمیل در موقعیت های 1 و 3 در موقعیت اسید-پروتکول پیناکول 5 است. این الگوی فراجانشینی یک مولکول با سه دسته واکنش متعامد که با هندسه دقیق مرتب شده اند ایجاد می کند: دو گروه آلدئیدی در زوایای 120 درجه از یکدیگر قرار می گیرند، در حالی که استر بورونات از موقعیت باقی مانده هسته متقارن سه گانه گسترش می یابد. گروه محافظ پیناکول از اسید بورونیک در برابر مشارکت زودهنگام در واکنش ها محافظت می کند در حالی که در شرایط ترانس استری خفیف به راحتی قابل جابجایی باقی می ماند. عملکردهای دوگانه آلدهید واکنش های تراکم با آمین ها را برای تشکیل ایمین ها یا با ترکیبات متیلن فعال از طریق تراکم Knoevenagel امکان پذیر می کند. این ترکیب از اسید بورونیک محافظت شده با دو مرکز الکتروفیلیک یکسان، این مولکول را به یک بلوک ساختمانی ایده آل برای ساخت چارچوب های آلی کووالانسی، ساختارهای ماکروسیکلیک و پلیمرهای متقاطع تبدیل می کند که در آن اتصال کنترل شده و هندسه تعریف شده ضروری است.

سنتز چارچوب آلی کووالانسی
در شیمی مواد، این بلوک ساختمانی تری‌آلدهید-بورنات به‌طور گسترده برای ساخت چارچوب‌های آلی کووالانسی از طریق شیمی ایمین دینامیک استفاده می‌شود. تراکم با آمین‌های چند عملکردی، شبکه‌های متخلخل و کریستالی با اندازه‌های{2}}منافذ کاملاً مشخص و سطح بالایی را ایجاد می‌کند. الگوی متا{4}}جایگزینی ویژگی‌های توپولوژیکی خاصی را به چارچوب‌های حاصل می‌دهد و بر ویژگی‌های جذب گاز و فعالیت کاتالیزوری آنها تأثیر می‌گذارد. این مواد برای ذخیره سازی هیدروژن، جذب کربن و کاربردهای کاتالیز ناهمگن مورد بررسی قرار می گیرند.

ساخت ماکروسیکلت و قفس
زاویه دقیق 120 درجه بین دو گروه آلدئیدی این ترکیب را برای سنتز شکل-ماکروسیکل‌های پایدار و قفس‌های مولکولی از طریق شیمی کووالانسی پویا ارزشمند می‌کند. واکنش با پیوندهای دی آمین مناسب، محصولات حلقوی مرتبه [2+2]، [3+3] یا بالاتر- با حفره‌های تعریف‌شده با قابلیت کپسوله‌سازی مهمان را به دست می‌دهد. دسته بورونات اجازه می‌دهد{7}}تغییر مصنوعی را انجام دهد یا به‌عنوان محل هماهنگی برای یون‌های فلزی عمل می‌کند، که ساخت معماری‌های فوق مولکولی چند منظوره را برای کاربردهای سنجش و جداسازی ممکن می‌سازد.

توسعه پروب فلورسنت
گروه‌های استر بورونات و آلدئید الکترون‌های-خروجی یک سیستم الکترونیکی فشار- را ایجاد می‌کنند که می‌تواند برای طراحی حسگرهای فلورسنت مورد استفاده قرار گیرد. تراکم با آمین های مختلف مشتقات پایه شیف با خواص انتشار قابل تنظیم حساس به اتصال آنالیت را به دست می دهد. بخش اسید بورونیک (بعد از محافظت‌زدایی) امکان شناسایی دیول{4}}حاوی بیومولکول‌های زیستی از جمله قندها و کاتکول آمین‌ها را فراهم می‌کند و یک پلت فرم تشخیص دوگانه برای توسعه پروب‌های فلورسنت نسبت‌سنجی برای تصویربرداری بیولوژیکی و کاربردهای تشخیصی ارائه می‌دهد.

بلوک ساختمانی سنتز آلی
این ترکیب به عنوان یک واسطه آروماتیک سه عملکردی در دگرگونی های متنوع شرکت می کند که ساخت متوالی مولکول های پیچیده را امکان پذیر می کند. دو گروه آلدئیدی را می توان به طور انتخابی از طریق حفاظت تفاضلی یا از طریق واکنش های متمایز فضایی عامل دار کرد، که امکان معرفی گام به گام جایگزین های مختلف را فراهم می کند. دسته بورونات کوپلینگ سوزوکی-میاورا را برای تشکیل پیوند آریل-آریل تسهیل می‌کند، در حالی که گروه‌های آلدئیدی در آمیناسیون کاهشی، ویتیگ اولفیناسیون و افزودن‌های گریگنارد شرکت می‌کنند. این مشخصات واکنش متعامد آن را برای سنتز آرن‌های جایگزین نامتقارن، آنالوگ‌های محصول طبیعی و کتابخانه‌های ترکیبات فعال زیستی که در آن کنترل دقیق بر الگوهای جایگزینی مورد نیاز است، ارزشمند می‌سازد.

تگ های محبوب: 5-(4،4،5،5-تترا متیل-1،3،2-دیوکسابورولان-2-ایل)ایزوفتالدئید، چین 5-(4،4،5،5-تترا متیل-1،3،2-دیوکسابورولان-2-ایل)ایزوفتال آلدئید تولید کنندگان، تامین کنندگان, ۴ آمینو پیریدین ۳ ایل بورونیک اسید هیدروکلراید, ۱۲۵۵۹۴۵-۸۵-۷, ۱۷۹۸۹۹-۰۷-۱, بلوک ساختمانی مولکولی, NC1 CBOOC NC C1 H Cl, OB(C1=CC=C(F)C(OCCC)=C1F)O