1-(4-(4،4،5،5-تترمتیل-1،3،2-دیوکسابورولان-2-ایل) فنیل) پیرولیدین

این ماده معمولاً به صورت جامد کریستالی کرمی سفید تا کم‌رنگ که دارای رایحه‌ای ضعیف-آمینه است، جدا می‌شود. نقطه ذوب نزدیک به 109 درجه مشاهده می شود که نشان دهنده یک شبکه کریستالی ثابت است. چگالی محاسبه‌شده تقریباً 1.05 گرم بر سانتی‌متر مکعب در شرایط استاندارد، با ترکیب مولکولی C16H24BNO2 مربوط به وزن فرمول 273.18 است. به آسانی در تتراهیدروفوران، دی کلرومتان و دی متیل سولفوکسید حل می شود، در حالی که حلالیت جزئی در آب و میل ترکیبی ناچیز برای هیدروکربن های آلیفاتیک نشان می دهد. گروه بورونات پیناکول در تماس طولانی با رطوبت اتمسفر تحت هیدرولیز آهسته قرار می گیرد و نیاز به ذخیره سازی در شرایط بدون آب دارد. نگهداری در ظروف محکم بسته شده در زیر گاز بی اثر در دمای کاهش یافته (2 تا 8 درجه) اکیداً توصیه می شود. از تماس با عوامل اکسید کننده قوی باید اجتناب شود. این ماده دارای طبقه‌بندی‌های احتیاطی استاندارد از جمله H302، H315، H319، و H335 است.

1-(4-(4،4،5،5-تترمتیل-1،3،2-دیوکسابورولان-2-ایل)فنیل) پیرولیدین یک آمین آلیفاتیک ثانویه را با یک اسید بورونیک پوشانده روی یک فاصله‌دهنده فنیلن سفت و سخت متحد می‌کند. حلقه پیرولیدین از طریق اهدای جفت تک نیتروژن به سیستم آروماتیک چگالی الکترون کمک می کند و در عین حال محدودیت ساختاری را ایجاد می کند که بر شکل کلی مولکولی تأثیر می گذارد. استر بورونات به عنوان یک شریک جفت متقابل نهفته عمل می کند و از مرکز بور در برابر اکسیداسیون تصادفی محافظت می کند تا زمانی که تحت کاتالیز پالادیوم فعال شود. الگوی جایگزینی پارا یک رابطه خطی بین آمین و بورونات ایجاد می‌کند و جایگزین‌ها را در امتداد یک محور مشترک برای رشد برداری قابل پیش‌بینی در ساختارهای دقیق‌تر هدایت می‌کند. ویژگی آمین سوم، پایه ای را ایجاد می کند که می تواند برای تشکیل نمک یا هماهنگی فلز مورد استفاده قرار گیرد و ماهیت الکتروفیل دسته بور را تکمیل کند. این ترکیب از یک آمین اهداکننده الکترون و یک الکتروفیل بور محافظت شده بر روی یک پلت فرم آروماتیک سفت و سخت، مولکول را به یک واسطه همه کاره برای ساخت سیستم‌های π و معماری‌های چند منظوره تبدیل می‌کند.

بلوک ساختمانی متقابل-
این استر بورونات به طور معمول در واکنش‌های سوزوکی-میاورا برای معرفی قطعه پیرولیدینوفنیل به بافت‌های مولکولی متنوع استفاده می‌شود. بخش بور انتقال کل واحد آروماتیک را به آریل یا هتروآریل هالید تحت کاتالیز پالادیوم تسهیل می کند و محصولات بی آریل تولید می کند که آمین را برای تبدیلات بعدی حفظ می کند. شرایط واکنش معمولی شامل استات پالادیوم یا تتراکیس (تری فنیل فسفین) پالادیوم با فسفات پتاسیم یا کربنات سزیم در حلال‌های اتری یا معطر است.

واسطه دارویی
در تحقیقات شیمی دارویی، این ترکیب دسترسی به مولکول‌هایی را فراهم می‌کند که دارای موتیف N-آریل‌پیرولیدین هستند، عنصری ساختاری که در داروهای متعددی یافت می‌شود که مسیرهای عصبی و متابولیک را هدف قرار می‌دهند. آمین می‌تواند پس از جفت شدن متقابل-در معرض آلکیلاسیون یا آسیلاسیون قرار گیرد، در حالی که دسته بورونات، تنوع مراحل دیررس{3}} را در شرایط ملایم ممکن می‌سازد. گنجاندن آن در مسیرهای مصنوعی، کاوش در روابط ساختار{5}}در اطراف هسته پیرولیدینوفنیل را تسریع می‌کند.

پیش ساز نیمه هادی آلی
ماهیت سفت و سخت سیستم های بی فنیل قابل دسترسی از این بلوک ساختمانی، آن را برای ساخت مواد الکترونیکی آلی ارزشمند می کند. کوپلیمریزاسیون با -واحدهای فاقد الکترون از طریق اتصال متقاطع دوگانه-پلیمرهای گیرنده- با شکاف باند قابل تنظیم برای کاربردهای فتوولتائیک و ترانزیستورهای اثر میدانی{4}}به وجود می‌آید. نیتروژن پیرولیدین می تواند بر بسته بندی بین مولکولی و ویژگی های انتقال بار در لایه های نازک تأثیر بگذارد.

بستر روش شناسی مصنوعی
این ترکیب به‌عنوان یک بورونات خوب-با یک آمین پایه، به‌عنوان بستر آزمایشی برای ایجاد واکنش‌های تشکیل پیوند ناهم‌اتم کربن جدید عمل می‌کند. در کوپلینگ های Chan-Lam برای ساخت پیوند C-N، واکنش های اکسیداتیو Heck برای عامل دار کردن آلکن، و مطالعات آریلاسیون C-H کاتالیز شده پالادیوم شرکت می کند. واکنش متعامد آمین و بورونات، پروتکل‌های عامل‌سازی متوالی را برای ساخت معماری‌های پیچیده حاوی نیتروژن{5}} ممکن می‌سازد.

تگ های محبوب: 1-(4-(4،4،5،5-تترامتیل-1،3،2-دیوکسابورولان-2-ایل)فنیل)پیرولیدین، چین 1-(4-(4،4،5،5-تترامتیل-1،3،2-دیوکسابورولان-2-ایل) فنیل)پیرولیدین تولید کنندگان، تامین کنندگان, ۴ آمینو پیریدین ۳ ایل بورونیک اسید هیدروکلراید, ۱۲۵۵۹۴۵-۸۵-۷, ۵ فلورو ۲ متوکسی فنیل بورونیک اسید, بورونات‌ها و اسیدهای بوریک, OCO CC1 CC CFC B2OC CCCCC O2 C1, OB(C1=CC=C(F)C(OCCC)=C1F)O