3-فنوکسی پروپان-1-آمین

این ترکیب معمولاً به‌عنوان مایعی شفاف، بی‌رنگ تا زرد کم‌رنگ با بویی شبیه به آمین{0}}مشاهده می‌شود. فرمول مولکولی آن C9H13NO است که مربوط به وزن مولکولی 151.21 است. نقطه جوش تقریباً 255-260 درجه در فشار اتمسفر است، با چگالی محاسبه شده نزدیک به 1.02 گرم بر سانتی متر مکعب در 20 درجه. با حلال‌های آلی رایج از جمله اتانول، دی کلرومتان و اتیل استات قابل اختلاط است، در حالی که به دلیل گروه آمین قطبی حلالیت متوسطی در آب و حلالیت محدود در هیدروکربن‌های آلیفاتیک نشان می‌دهد. این مولکول از یک زنجیره پروپیلامین با یک جایگزین فنوکسی در موقعیت 3 تشکیل شده است که یک اتر معطر را با یک آمین اولیه ترکیب می کند. گروه آمین مستعد واکنش های اسیلاسیون، آلکیلاسیون و تراکم است، در حالی که پیوند اتر در اکثر شرایط پایدار است. برای جلوگیری از جذب دی اکسید کربن و تخریب اکسیداتیو، نگهداری در ظروف محکم بسته شده در اتمسفر بی اثر در دمای کاهش یافته (2 تا 8 درجه) توصیه می شود. از تماس با عوامل اکسید کننده قوی، کلریدهای اسیدی و ایزوسیانات ها باید اجتناب شود.

3 فنوکسی پروپان-1-آمین یک آمین آلیفاتیک خطی است که دارای یک زنجیره سه کربنه با یک آمین اولیه در یک پایانه و یک گروه فنوکسی در انتهای دیگر است. این معماری مولکولی واکنش‌پذیری هسته دوست یک آمین را با ویژگی‌های آبگریز و انباشتگی π یک اتر آروماتیک ترکیب می‌کند. اسپیسر پروپیل با حفظ جدایی کافی بین گروه‌های عاملی، انعطاف‌پذیری ساختاری را فراهم می‌کند تا امکان مشارکت مستقل در برهمکنش‌های مولکولی را فراهم کند. آمین اولیه می‌تواند در پیوند هیدروژنی، تشکیل نمک، و تشکیل پیوند کووالانسی با الکتروفیل‌ها شرکت کند، که آن را به دسته‌ای همه کاره برای مشتق‌سازی بیشتر تبدیل می‌کند. بخش فنوکسی به چربی دوستی کمک می کند و می تواند در برهمکنش π π با باقی مانده های معطر در اهداف بیولوژیکی شرکت کند. این ترکیب از یک آمین فعال و یک اتر معطر در یک چارچوب انعطاف‌پذیر، این ترکیب را به یک بلوک ساختمانی ارزشمند در شیمی دارویی و علم مواد تبدیل می‌کند، جایی که می‌تواند به عنوان یک پیوند دهنده یا پیش‌ساز ساختارهای پیچیده‌تر با ویژگی‌های آمفی‌فیلیک مناسب عمل کند.

واسطه دارویی
این آمینو اتر در سنتز داروهایی که اختلالات عصبی و بیماری های قلبی عروقی را هدف قرار می دهند، استفاده می شود. آمین اولیه تشکیل آمید را با فارماکوفورهای حاوی کربوکسیلیک اسید امکان پذیر می کند، در حالی که گروه فنوکسی می تواند چربی دوستی را برای بهبود نفوذ غشاء افزایش دهد. مشتقات این داربست به‌عنوان مسدودکننده‌های بتا و داروهای ضد افسردگی بالقوه مورد بررسی قرار گرفته‌اند، که در آن زنجیره پروپیل فاصله بهینه بین حلقه معطر و آمین پایه برای برهمکنش‌های گیرنده را فراهم می‌کند.

بلوک ساختمانی برای سورفکتانت ها
ماهیت آمفی دوست 3 فنوکسی پروپان-1-آمین آن را برای تهیه سورفکتانت های غیر یونی و کاتیونی ارزشمند می کند. در واکنش با اسیدهای چرب، آمیدهایی با خواص فعال سطحی به دست می‌آیند، در حالی که چهارتایی شدن آمین، سورفکتانت‌های کاتیونی تولید می‌کند که در نرم‌کننده‌های پارچه و حالت‌دهنده مو استفاده می‌شوند. گروه فنوکسی به ویژگی آبگریز کمک می کند و در عین حال پایداری UV و مقاومت در برابر اکسیداسیون را فراهم می کند.

جزء بازدارنده خوردگی
در کاربردهای صنعتی، این ترکیب به عنوان پیش ماده ای برای فرمولاسیون بازدارنده های خوردگی برای سطوح فلزی عمل می کند. گروه آمین از طریق اهدای الکترون بر روی سطوح فلزی جذب می شود و یک تک لایه محافظ را تشکیل می دهد، در حالی که گروه فنوکسی پایداری فیلم را از طریق برهمکنش های آبگریز و پیوند فلز π افزایش می دهد. این بازدارنده ها در تولید نفت و گاز، سیالات فلزکاری و فرمولاسیون های تصفیه آب استفاده می شوند.

بلوک ساختمانی سنتز آلی
به عنوان یک واسطه مصنوعی همه کاره، 3 فنوکسی پروپان-1-آمین در دگرگونی های متنوعی از جمله آلکیلاسیون N، اسیلاسیون N و آمیناسیون کاهشی شرکت می کند. آمین را می توان برای توضیح بیشتر به کاربامات ها، اوره ها یا تیوره ها تبدیل کرد. گروه فنوکسی می‌تواند در موقعیت‌هایی که توسط اکسیژن اتر فعال می‌شود، تحت تعویض معطر الکتروفیلیک قرار گیرد و جایگزین‌های اضافی را قادر می‌سازد. کاربرد آن به سنتز لیگاندها برای کمپلکس های فلزی و به عنوان مونومر برای تهیه پلی آمیدها و پلی یورتان ها با خواص حرارتی و مکانیکی افزایش یافته است.

تگ های محبوب: 3-فنوکسی پروپان-1-آمین، تولید کنندگان، تامین کنندگان چین 3-فنوکسی پروپان-1-آمین, ۲ ۵ دی متیل ۱ ۱ ۴ ۱ ترفنیل ۴ ۴ دی کارب آلدئید, ۸۵۰۴۴۶-۲۴-۱, حلقه آروماتیک, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CC CC OCCCCCCCCCC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1