متیل 2،4-دی هیدروکسی-6- متیل بنزوات

این ترکیب معمولاً به صورت پودر کریستالی کرم رنگ سفید تا کم رنگ با بوی ضعیف فنلی جدا می شود. فرمول مولکولی آن C9H10O4 است که مربوط به وزن مولکولی 182.17 است. نقطه ذوب به طور کلی در محدوده 136-140 درجه قرار می گیرد که منعکس کننده یک شبکه کریستالی خوب تعریف شده است. چگالی محاسبه شده در شرایط محیطی تقریباً 1.35 g/cm³ است. حلالیت خوبی در حلال‌های آلی قطبی از جمله متانول، اتانول، استون و اتیل استات نشان می‌دهد، در حالی که حلالیت متوسطی در آب گرم و حلالیت محدود در آب سرد و حلال‌های غیر قطبی مانند هگزان نشان می‌دهد. این مولکول شامل دو گروه هیدروکسیل فنلی در موقعیت های 2 و 4، یک متیل استر در موقعیت 1 و یک جایگزین متیل در موقعیت 6 روی حلقه بنزن است. گروه های هیدروکسیل قادر به پیوند هیدروژنی و کیلاسیون فلزی هستند و به اسیدیته ضعیف ترکیب کمک می کنند. برای جلوگیری از تغییر رنگ اکسیداتیو، نگهداری در ظروف محکم بسته و محافظت شده از نور و رطوبت در دمای کاهش یافته (2 تا 8 درجه) توصیه می شود. از تماس با عوامل اکسید کننده قوی و بازهای قوی باید اجتناب شود.

متیل 2،4-دی هیدروکسی-6- متیل بنزوات یک مشتق بنزوات چند جایگزین شده است که دارای الگوی جایگزینی از نوع رزورسینول در حلقه معطر است. این مولکول یک متیل استر را با دو هیدروکسیل فنولیک متا در کنار یکدیگر و یک گروه متیل اضافی ارتو به یک هیدروکسیل ترکیب می کند. این ترتیب، سیستمی با اهداکنندگان و گیرنده‌های پیوند هیدروژنی متعدد ایجاد می‌کند و پیوند هیدروژنی درون مولکولی و بین مولکولی را قادر می‌سازد که بر حلالیت و بسته‌بندی کریستال تأثیر می‌گذارد. هیدروکسیل های فنلی اسیدیته ضعیفی از خود نشان می دهند و می توانند در هماهنگی فلزات شرکت کنند، در حالی که استر دسته ای برای مشتق سازی بیشتر از طریق هیدرولیز یا ترانس استری شدن فراهم می کند. گروه متیل دارای ویژگی آبگریز و تأثیر فضایی است. این داربست آروماتیک فشرده و در عین حال چند منظوره به عنوان یک واسطه ارزشمند در سنتز محصولات طبیعی و شیمی دارویی عمل می کند، جایی که ترکیبی از فنل و عملکردهای استر امکان دگرگونی های متنوع و ایجاد معماری های مولکولی پیچیده تر را فراهم می کند.

واسطه دارویی
این دی هیدروکسی بنزوات در سنتز ترکیباتی با فعالیت های آنتی اکسیدانی، ضد التهابی و ضد میکروبی استفاده می شود. هیدروکسیل های فنلی را می توان برای تعدیل خواص بیولوژیکی آلکیله یا اسیله کرد، در حالی که گروه استر جفت شدن آمید را با فارماکوفورهای حاوی آمین ممکن می کند. مشتقات آن به دلیل پتانسیل آنها برای مهار آنزیم های دخیل در مسیرهای التهابی و استرس اکسیداتیو مورد بررسی قرار گرفته است.

بلوک ساختمانی برای سنتز هتروسیکلیک
رابطه ارتو بین هیدروکسیل ها و استر، واکنش های سیکلوکندانساسیون را قادر می سازد تا بنزوپیرانون ها، کومارین ها و سایر هتروسیکل های اکسیژن را تشکیل دهند. این سیستم های حلقه در محصولات طبیعی و مولکول های زیست فعال رایج هستند. گروه متیل دسته ای را برای عملکرد بیشتر فراهم می کند و امکان دسترسی به کتابخانه های ترکیبات هتروسیکلیک ذوب شده برای غربالگری دارویی را فراهم می کند.

کیلاسیون فلزی و شیمی هماهنگی
آرایش 2،4-دی هیدروکسی یک محل کیلاسیون دوگانه بالقوه برای یون های فلزی، به ویژه آنهایی که دارای اگزوفیلی بالا مانند آلومینیوم، آهن و تیتانیوم هستند، ایجاد می کند. کمپلکس های فلزی به دست آمده از این داربست برای فعالیت کاتالیزوری و به عنوان مدلی برای مکان های فعال متالوآنزیم مورد بررسی قرار می گیرند. گروه استر را می توان برای افزایش حلالیت در آب یا ایجاد مکان های هماهنگی اضافی هیدرولیز کرد.

پیش ساز پلیمر و مواد
ماهیت چندمنظوره این ترکیب آن را برای تهیه پلیمرهای کاربردی و شبکه های متقاطع ارزشمند می کند. هیدروکسیل‌های فنلی می‌توانند در واکنش‌های تراکم با فرمالدئید یا اپوکسیدها شرکت کنند تا رزین‌هایی از نوع رزول{1}} با پایداری حرارتی افزایش یافته تشکیل دهند. گروه استر اجازه می دهد تا در ستون فقرات پلی استر ترکیب شود، و خواص آنتی اکسیدانی را به مواد حاصل برای کاربردها در بسته بندی و پوشش هایی که در آن تخریب اکسیداتیو باید به حداقل برسد، می بخشد.

تگ های محبوب: متیل 2،4-دی هیدروکسی-6-متیل بنزوات، متیل 2،4-دی هیدروکسی-6-متیل بنزوات، تولید کنندگان، تامین کنندگان چین, [1،1':4'،1''-ترفنیل]-4،4''-دی کربوکسالدهید, ۱۱۱۷۵۹-۲۷-۴, ۲ ۵ دی متوکسی ۱ ۱ ۴ ۱ ترفنیل ۴ ۴ دی کارب آلدئید, ۴۷۴۹۷۴-۲۴-۸, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1