(R){0}}N2,N2,6-Trimethyl-3,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine

این ترکیب معمولاً به‌عنوان پودر کریستالی سفید تا{0} مایل به سفید جدا می‌شود. فرمول مولکولی آن C6H13N5 است که مربوط به وزن مولکولی 155.20 است. نقطه ذوب به طور کلی در محدوده 142-146 درجه قرار می گیرد. چگالی محاسبه شده در شرایط محیطی تقریباً 1.24 g/cm³ است. این ماده در حلال های آلی قطبی مانند متانول، اتانول و دی متیل سولفوکسید محلول است، در دی کلرومتان و اتیل استات نسبتاً محلول است و در آب و حلال های غیر قطبی مانند هگزان به قدری محلول است. این مولکول دارای یک سیستم حلقه‌ای 1،3،5-تریازین با مرکز کایرال در موقعیت 6 است که دارای سه گروه متیل و دو ویژگی آمین برون‌حلقه‌ای است. آمین ثانویه و نیتروژن حلقه می توانند در پیوند هیدروژنی شرکت کنند. این ترکیب باید در یک ظرف محکم در بسته و محافظت شده از نور و رطوبت در دمای کاهش یافته نگهداری شود. از تماس با عوامل اکسید کننده قوی و اسیدهای قوی باید اجتناب شود.

(R)-N2,N2,6-تری متیل-3،6-دی هیدرو-1،3،5-تریازین-2،4-دیامین یک مشتق کایرال دی هیدروتریازین است که با یک چرخه نیتروژن غیراشباع حاوی سه اتم اتم‌های شش‌گانه غیراشباع مشخص می‌شود. این مولکول دارای دو گروه آمین اگزوسیکلیک در موقعیت‌های 2 و 4 است که یکی از آن‌ها N,N-دی متیله است و یک جایگزین متیل در موقعیت 6 که دارای یک اتم هیدروژن است و یک مرکز استریوژنیک ایجاد می‌کند. هسته دی هیدروتریازین تا حدی اشباع شده است، در حالی که ظرفیت پیوند هیدروژنی نیتروژن حلقه را حفظ می کند، انعطاف پذیری ساختاری را به ارمغان می آورد. پیکربندی (R) در موقعیت 6 آرایش سه بعدی را تعریف می کند، که می تواند برای تعامل با اهداف بیولوژیکی کایرال حیاتی باشد. حضور اتم‌های نیتروژن متعدد و گروه‌های متیل بر توزیع الکترونیکی و چربی دوستی تأثیر می‌گذارد، و این داربست را به یک بلوک سازنده مفید در شیمی دارویی برای توسعه مهارکننده‌های آنزیم یا تعدیل‌کننده‌های گیرنده تبدیل می‌کند که در آن کایرالیته نقش کلیدی در انتخاب‌پذیری بازی می‌کند.

واسطه دارویی
این مشتق تریازین کایرال در سنتز ترکیباتی که اختلالات عصبی و بیماری های متابولیک را هدف قرار می دهند به کار می رود. آمین‌های برون‌حلقه‌ای را می‌توان از طریق اسیلاسیون یا آلکیلاسیون برای معرفی گروه‌های فارماکوفوریک عامل‌دار کرد، در حالی که نیتروژن‌های حلقه‌ای می‌توانند در پیوند هیدروژنی با باقیمانده‌های سایت فعال درگیر شوند. stereocenter اجازه می دهد تا داروهای کاندید دارویی خالص انانتیومر تهیه شود، جایی که پیکربندی مطلق می تواند بر میل اتصال و خواص فارماکوکینتیک تأثیر بگذارد.

بلوک ساختمانی برای لیگاندهای کاتالیزور نامتقارن
چارچوب سفت و سخت تریازین همراه با یک مرکز کایرال این ترکیب را برای طراحی لیگاندهای کایرال مورد استفاده در تبدیل‌های نامتقارن کاتالیزشده در انتقال-فلز- ارزشمند می‌سازد. گروه‌های آمین را می‌توان بیشتر مشتق کرد تا فسفین یا سایر ویژگی‌های اهداکننده را ترکیب کند و یک محیط کایرال تعریف‌شده در اطراف مرکز فلز ایجاد کند. چنین لیگاندهایی به دلیل توانایی آنها در القای انانتیو گزینش پذیری بالا در واکنش های هیدروژناسیون، آلکیلاسیون آلیلیک و جفت شدن متقابل بررسی می شوند.

پیش ساز برای سیستم های هتروسیکلیک
هسته دی هیدروتریازین می تواند به عنوان نقطه شروعی برای ساخت سیستم های هتروسیکلیک ذوب شده از طریق واکنش های چرخه سازی شامل گروه های آمین باشد. به عنوان مثال، تراکم با ترکیبات کربونیل می تواند تریازولو[1،5-a]تریازین ها یا داربست های ذوب شده مرتبط را تولید کند که به دلیل پتانسیل آنها به عنوان مهارکننده های کیناز یا عوامل ضد سرطانی، در شیمی دارویی مورد توجه هستند.

بلوک ساختمانی سنتز آلی
به عنوان یک واسطه همه کاره، این ترکیب در دگرگونی های متنوعی از جمله جایگزینی هسته دوست، آمیناسیون تقلیل دهنده و توالی های حفاظت/حفاظت شرکت می کند. گروه‌های متیل مانع فضایی می‌شوند که می‌تواند بر گزینش واکنش تأثیر بگذارد، در حالی که آمین‌ها امکان عامل‌سازی متعامد را فراهم می‌کنند. کاربرد آن به سنتز مواد شیمیایی کشاورزی و مواد کاربردی گسترش می یابد که در آن حلقه تریازین پایداری حرارتی و قابلیت های هماهنگی فلز- را ایجاد می کند.

تگ های محبوب: (r)-n2,n2,6-تری متیل-3،6-دی هیدرو-1،3،5-تریازین-2،4-دیامین، چین (r)-n2،n2،6-تری متیل-3،6-دی هیدرو-1،3،5-تریازین-2،4-دیامین تولید کنندگان،, ۱۲۴۰۹۶۳-۵۵-۶, ۲۳۹-۰۱-۰, C1 NC2 C3C CC C2 C3C CC4 CC CC C14, سی سی سی ان ۱ سی ان ۲ سی ۱ سی ۳ سی سی سی سی سی ۳ ان سی ۲ سی ال, CC1=NC(Cl)=C(OC2=CC=CC=C23)C3=N1, OB C1 CC C2 CC3 CC C2 N C4 CC CC C4 C5 C3C CC C5 C1 O