|
نام محصول |
(2S,3R)-2-آمینو-3-(فسفونوکسی)بوتانوئیک اسید |
|
شماره CAS |
1114-81-4 |
|
فرمول مولکولی |
C4H10NO6P |
|
وزن مولکولی |
199.10 |
|
کد لبخند |
N[C@@H]([C@H](OP(O)(O)=O)C)C(O)=O |
|
شماره MDL |
MFCD00080958 |
خواص شیمیایی
این ترکیب معمولاً به صورت پودر کریستالی سفید تا-سفید به دست میآید. فرمول مولکولی آن C4H10NO6P است که مربوط به وزن مولکولی 199.10 است. این ماده به دلیل وجود هر دو گروه آمینو و فسفات در آب بسیار محلول است و در حلال های آلی قطبی مانند متانول و دی متیل سولفوکسید نسبتاً محلول است. این مولکول حاوی یک ستون فقرات اسید آمینه با یک استر فسفات است که به گروه هیدروکسیل زنجیره جانبی متصل است. گروه فسفات اسیدی است و بسته به pH می تواند در حالت های مختلف پروتونه وجود داشته باشد. این ترکیب مرطوب است و برای جلوگیری از هیدرولیز استر فسفات و جذب رطوبت باید در ظروف محکم بسته شده در اتمسفر بی اثر و در دمای کاهش یافته نگهداری شود. در شرایط اسیدی پایدار است اما ممکن است تحت شرایط قلیایی شدید یا در حضور فسفاتازها دفسفوریلاسیون شود.
توضیحات
(2S,3R)-2-آمینو-3-(فسفونوکسی)بوتانوئیک اسید، که با نام O{11}}فسفو{13}}L{15}}ترئونین نیز شناخته میشود، یک آمینو اسید فسفریله از مشتقات اسید آمینه فسفریله L است که در آن، مشتقات اسید آمینهای فسفریله شده از ال استرونیل با{8} گروه هیدروکسی{8} است. اسید فسفریک این مولکول مراکز کایرال اسید آمینه والد را با پیکربندی (2S,3R) مطابق با استریوشیمی طبیعی ال-ترئونین حفظ می کند. این فسفوریلاسیون یک گروه فسفات دی آنیونی را در pH فیزیولوژیکی معرفی میکند که قطبیت و ظرفیت اتصال فلزی قابل توجهی را ایجاد میکند. به عنوان یک تقلید کلیدی اصلاح پس از ترجمه، این ترکیب به عنوان مدلی برای درک ساختار و عملکرد فسفوپروتئین عمل می کند. بخش فسفات می تواند در پیوند هیدروژنی و برهمکنش های الکترواستاتیکی با شرکای اتصال پروتئینی شرکت کند، در حالی که ستون فقرات اسید آمینه اجازه می دهد تا با پپتیدها و پروتئین ها ترکیب شود. ماهیت zwitterionic و گروه های یونیزپذیر متعدد آن به رفتار پیچیده وابسته به pH و مشخصات حلالیت آن کمک می کند.
استفاده می کند
استاندارد تحقیقات بیوشیمیایی
این اسید آمینه فسفریله به طور گسترده به عنوان یک استاندارد مرجع در بیوشیمی تحلیلی برای شناسایی و تعیین کمیت باقی مانده های فسفوترئونین در پروتئین ها استفاده می شود. از آن در جداسازی های کروماتوگرافی، کالیبراسیون طیف سنجی جرمی و سنجش های آنزیمی برای مطالعه واکنش های فسفوریلاسیون و دفسفوریلاسیون پروتئین استفاده می شود. محققان از آن برای تأیید روش های تحلیلی برای تجزیه و تحلیل اسید فسفوآمینه و بررسی ویژگی سوبسترای پروتئین کینازها و فسفاتازها استفاده می کنند.
مطالعات سوبسترای آنزیمی و مهارکننده ها
در آنزیم شناسی، این ترکیب به عنوان یک بستر مدل برای مطالعه فسفاتازها که به طور خاص بر روی باقی مانده های فسفوترئونین عمل می کنند، عمل می کند. همچنین برای بررسی برهمکنشهای پیوندی حوزههای اتصال فسفوپروتئین-مثل حوزههای مرتبط با چنگال-و دامنههای WW، که نقوش سرین و ترئونین فسفریله شده را تشخیص میدهند، استفاده میشود. این مطالعات بینش هایی را در مورد مسیرهای سیگنال دهی سلولی و تعاملات پروتئین{4}}به واسطه فسفوریلاسیون ارائه می دهند.
سنتز پپتید و پروتئین
به عنوان یک بلوک ساختمانی در سنتز پپتید فاز جامد، مشتقات محافظت شده مناسب از این ترکیب، ترکیب باقی مانده ترئونین فسفریله شده را در پپتیدهای مصنوعی امکان پذیر می کند. این فسفوپپتیدها ابزارهای ضروری برای مطالعه انتقال سیگنال، تولید آنتیبادیهای اختصاصی فسفو و بررسی پیامدهای ساختاری فسفوریلاسیون بر ساختار و عملکرد پروتئین هستند. استریوشیمی تعریف شده تولید مثل وفادار مکان های فسفوریلاسیون طبیعی را تضمین می کند.
تحقیقات متابولیک و تغذیه
در مطالعات متابولیک، از این ترکیب برای بررسی متابولیسم اسیدهای آمینه فسفریله و نقش آنها در هموستاز فسفات سلولی استفاده می شود. این به عنوان یک ترکیب مرجع برای مطالعه جذب، توزیع و دفع اسیدهای فسفوآمینه در سیستم های بیولوژیکی عمل می کند. تحقیقات مربوط به متابولیسم باکتری ها و پستانداران از آن برای ردیابی مسیرهای انتقال فسفات و اصلاح اسید آمینه استفاده می کند.
تگ های محبوب: (2s,3r)-2-amino-3-(phosphonooxy)butanoic acid, چین (2s,3r)-2-amino-3-(phosphonooxy)بوتانوئیک اسید تولید کنندگان، تامین کنندگان, ۱۵۳۶۶-۳۲-۲, ۴۲۰-۰۴-۲, ۶۵۴۲۳-۲۵-۸, اما ۲ انوئیل کلرید کروتونوئیل کلرید, او سی کلر سی سی سی, او سی سی سی ان ان اچ کلر











