1-متوکسی-2-متیل پروپان-2-آمین

این ترکیب معمولاً به‌عنوان مایعی شفاف، بی‌رنگ تا زرد کم‌رنگ با بویی شبیه آمین{0}}مشخص می‌شود. فرمول مولکولی آن C5H13NO است که مربوط به وزن مولکولی 103.16 است. نقطه جوش تقریباً 115-120 درجه در فشار اتمسفر، با چگالی محاسبه شده نزدیک به 0.87 گرم بر سانتی متر مکعب در 20 درجه است. این ماده با حلال های آلی رایج از جمله متانول، اتانول، دی کلرومتان و دی اتیل اتر قابل اختلاط است و به دلیل ویژگی های آمین قطبی و اتر، حلالیت متوسطی در آب نشان می دهد. این مولکول از یک آمین اولیه متصل به یک کربن چهارتایی تشکیل شده است که دارای هر دو گروه متیل و متوکسی است. آمین به واکنش‌های آسیلیون، آلکیلاسیون و تراکم حساس است، در حالی که پیوند اتر در اکثر شرایط پایدار می‌ماند. این ترکیب مرطوب است و ممکن است دی اکسید کربن را از هوا جذب کند و نمک های کاربامات را تشکیل دهد. برای حفظ خلوص، نگهداری در ظروف محکم بسته شده در اتمسفر بی اثر در دمای کاهش یافته (2 تا 8 درجه) توصیه می شود. از تماس با عوامل اکسید کننده قوی، کلریدهای اسیدی و ایزوسیانات ها باید اجتناب شود.

1 متوکسی-2-متیل پروپان-2-آمین یک آمین آلیفاتیک شاخه دار است که دارای یک هسته ترت بوتیلامین مانند با یک گروه متیل است که با یک جایگزین متوکسی متیل جایگزین شده است. این مولکول یک آمین اولیه با مانع فضایی را با یک عملکرد اتر در یک چارچوب فشرده و بسیار منشعب ترکیب می کند. کربن چهارتایی مجاور آمین، حجم فضایی قابل توجهی را معرفی می کند که می تواند بر واکنش آمین و برهمکنش آن با اهداف بیولوژیکی تأثیر بگذارد. گروه متوکسی یک محل پذیرنده پیوند هیدروژنی قطبی را فراهم می کند در حالی که در اکثر شرایط واکنش از نظر شیمیایی قوی باقی می ماند. آمین اولیه به عنوان یک دسته نوکلئوفیل برای مشتق سازی بیشتر از طریق تشکیل آمید، آمیناسیون کاهشی یا آلکیلاسیون عمل می کند. این ترکیب از یک آمین مانع و یک گروه اتر، این ترکیب را به یک بلوک ساختمانی ارزشمند در شیمی دارویی و سنتز آلی تبدیل می‌کند، جایی که می‌توان از محیط فضایی برای تعدیل واکنش‌پذیری و انتخاب‌پذیری در دگرگونی‌های پایین دستی استفاده کرد.

واسطه دارویی
این آمین مانع در سنتز مهارکننده‌های آنزیم و تعدیل‌کننده‌های گیرنده در جایی که حجم فضایی برای بهبود گزینش پذیری یا پایداری متابولیک مورد نظر است، استفاده می‌شود. آمین اولیه جفت شدن آمید با اسید کربوکسیلیک حاوی فارماکوفورها را امکان پذیر می کند، در حالی که ساختار شاخه ای می تواند پاکت های آبگریز را اشغال کند و بر سینتیک اتصال تأثیر بگذارد. مشتقات این داربست در برنامه های هدف قرار دادن اختلالات عصبی و بیماری های متابولیک مورد بررسی قرار گرفته است.

بلوک ساختمانی برای لیگاندهای کایرال
اگرچه معمولاً به عنوان راسمیت استفاده می شود، استریوسنتز چهارتایی مجاور آمین فرصت هایی را برای تهیه لیگاندهای کایرال و مواد کمکی پس از تفکیک فراهم می کند. ترکیبی از یک آمین پایه و یک سایت دهنده اتر، طراحی لیگاندهای دوتایی را برای کاتالیز فلزات واسطه، که در آن محیط فضایی می‌تواند بر انانتیو انتخاب‌پذیری در تبدیل‌های نامتقارن مانند هیدروژناسیون و آلکیلاسیون آلیلیک تأثیر بگذارد، امکان‌پذیر می‌سازد.

بلوک ساختمانی سنتز آلی
به عنوان یک واسطه مصنوعی همه کاره، 1 متوکسی-2- متیل پروپان-2-آمین در دگرگونی های متنوعی از جمله اسیلاسیون N، آلکیلاسیون N و آمیناسیون کاهشی شرکت می کند. ماهیت مانع آمین می‌تواند کنترل جنبشی در واکنش‌ها را فراهم کند و عامل‌سازی انتخابی را در حضور آمین‌های با مانع کمتر امکان‌پذیر کند. گروه متوکسی را می توان در شرایط اسیدی جدا کرد تا یک هیدروکسیل برای توضیح بیشتر آشکار شود، یا به عنوان یک گروه هدایت کننده برای واکنش های لیتیاسیون عمل کند.

جزء بازدارنده خوردگی
ترکیب یک آمین بازی و یک گروه اتر این ترکیب را در فرمولاسیون برای محافظت از سطوح فلزی ارزشمند می کند. آمین از طریق اهدای الکترون بر روی سطوح فلزی جذب می شود و یک تک لایه محافظ را تشکیل می دهد، در حالی که اکسیژن اتر پایداری فیلم را افزایش می دهد و می تواند در پیوند هیدروژنی با اکسیدهای سطحی شرکت کند. چنین بازدارنده‌هایی در کاربردهای صنعتی از جمله تولید نفت و گاز و سیالات فلزکاری استفاده می‌شوند.

تگ های محبوب: 1-متوکسی-2-متیل پروپان-2-آمین، تولید کنندگان، تامین کنندگان 1-متوکسی-2-متیل پروپان-2-آمین چین, ۱۰۴۸۷-۷۱-۵, ۱۵۳۶۶-۳۲-۲, ۲-(۱-متیل گوانیدینو)اتیل دی هیدروژن فسفات، آپلودان, اما ۲ انوئیل کلرید کروتونوئیل کلرید, سیانامید, او سی کلر سی سی سی