2-آمینو-N,N-دی متیل استامید هیدروکلراید

این ترکیب معمولاً به صورت پودر کریستالی سفید تا مایل به سفید با بوی ضعیفی مانند آمین-به‌دست می‌آید. فرمول مولکولی آن C4H11ClN2O است که مربوط به وزن مولکولی 138.60 است. نقطه ذوب به طور کلی در محدوده 135-140 درجه قرار می گیرد که اغلب با تجزیه همراه است. چگالی محاسبه شده در شرایط محیطی تقریباً 1.19 گرم بر سانتی متر مکعب است. حلالیت عالی در آب و حلال‌های آلی قطبی مانند متانول و اتانول به دلیل شکل نمک هیدروکلراید آن، در حالی که حلالیت محدود در استون و استونیتریل و حلالیت ناچیز در حلال‌های غیر قطبی مانند دی کلرومتان و هگزان را نشان می‌دهد. این مولکول حاوی یک آمین اولیه و یک آمید سوم است، با نمک هیدروکلراید که سازگاری آبی و پایداری حمل و نقل را افزایش می دهد. رطوبت سنجی است و ممکن است با قرار گرفتن طولانی مدت در هوا رطوبت را جذب کند. نگهداری در ظروف محکم بسته شده و محافظت شده از نور و رطوبت در دمای محیط عموماً کافی است، اگرچه شرایط خشک شده برای نگهداری طولانی مدت توصیه می شود. از تماس با عوامل اکسید کننده قوی، کلریدهای اسیدی و ایزوسیانات ها باید اجتناب شود.

2-آمینو-N,N{4}}دی متیل استامید هیدروکلراید یک مولکول ساده اما از نظر عملکردی متنوع است که یک آمین اولیه را با یک آمید سوم در یک چارچوب فشرده ترکیب می‌کند. ساختار دارای یک ستون فقرات مانند گلیسین است که در آن کربوکسیلیک اسید با دی متیل آمید جایگزین می شود و آمین به عنوان نمک هیدروکلراید وجود دارد. این آرایش دو مرکز نیتروژن مجزا ایجاد می کند: آمین اولیه واکنش هسته دوست و ظرفیت پیوند هیدروژنی را ارائه می دهد، در حالی که آمید سوم توانایی پذیرش پیوند هیدروژنی و سفتی ساختاری را از طریق چرخش محدود در اطراف پیوند C-N فراهم می کند. فرم نمک هیدروکلراید حلالیت در آب و پایداری کریستالی را افزایش می دهد و استفاده از آن را در محیط های واکنش آبی و کاربردهای بیولوژیکی تسهیل می کند. این ترکیب از یک آمین هسته دوست و یک آمید قطبی بر روی یک داربست حداقل، این ترکیب را به یک بلوک ساختمانی همه کاره برای معرفی موتیف های مشتق از اسید آمینه به مولکول های پیچیده تر تبدیل می کند، به ویژه در شیمی دارویی که در آن چنین قطعاتی می توانند حلالیت و درگیری هدف را بهبود بخشند.

واسطه دارویی
این ترکیب به عنوان یک بلوک ساختمانی کلیدی در سنتز عوامل درمانی مختلف از جمله بی حس کننده های موضعی، داروهای آنتی کولینرژیک و مهارکننده های آنزیم عمل می کند. آمین اولیه را می توان برای تولید فارماکوفورهای متنوع اسیله یا آلکیله کرد، در حالی که گروه دی متیل آمید می تواند با تعدیل چربی دوستی و پایداری متابولیک بر خواص فارماکوکینتیک تأثیر بگذارد. ترکیب آن با نامزدهای دارویی برای کاربرد در نورولوژی و گوارش بررسی شده است.

معرف بیوشیمیایی
در آنزیم شناسی و شیمی پروتئین، به عنوان یک سوبسترا یا بازدارنده در سنجش های مربوط به آمیدازها، پپتیدازها و استیل ترانسفرازها استفاده می شود. تقلید ساختاری اسیدهای آمینه استیله به آن اجازه می دهد تا مکان های فعال آنزیم را بررسی کند و مکانیسم های کاتالیزوری را روشن کند. حلالیت و پایداری آن در آب در شرایط فیزیولوژیکی آن را برای مطالعات آزمایشگاهی سینتیک و مهار آنزیم مناسب می کند.

بلوک ساختمانی سنتز آلی
به عنوان یک واسطه همه کاره، 2-آمینو-N,N-dimethylacetamide هیدروکلراید در ساخت سیستم های هتروسیکلیک مانند ایمیدازول ها، اگزازول ها و پیرازین ها از طریق واکنش های تراکم با ترکیبات کربونیل شرکت می کند. آمین اولیه می تواند در آمیناسیون کاهشی شرکت کند، در حالی که آمید می تواند به آمین مربوطه کاهش یابد یا به گروه های عاملی دیگر تبدیل شود. این واکنش متعامد امکان مونتاژ سریع کتابخانه های ترکیبی را برای کشف دارو و تحقیقات کشاورزی شیمیایی فراهم می کند.

مایع یونی و پیش ساز سورفکتانت
ترکیب یک آمین کاتیونی (پس از پروتون زدایی) و یک آمید قطبی این ترکیب را برای تهیه مایعات یونی و مولکول های آمفیفیلیک ارزشمند می کند. چهارتایی شدن آمین یا آلکیلاسیون سورفکتانت هایی با خواص تنظیم پذیر برای کاربرد در مواد شوینده، امولسیفایرها و کاتالیز انتقال فاز ایجاد می کند. زیست تخریب پذیری و سمیت کم آن با اصول شیمی سبز مطابقت دارد و از استفاده از آن در فرمولاسیون های پایدار حمایت می کند.

تگ های محبوب: 2-آمینو-n,n-دی متیل استامید هیدروکلراید، چین 2-آمینو-n,n-دی متیل استامید هیدروکلراید تولید کنندگان، تامین کنندگان, ۲-(۱-متیل گوانیدینو)اتیل دی هیدروژن فسفات، آپلودان, ۴۲۰-۰۴-۲, اما ۲ انوئیل کلرید کروتونوئیل کلرید, سیانامید, اسید دودک ۱۱ انوئیک اسید دودک ۱۱ انوئیک, او سی سی سی ان ان اچ کلر