2،6-پیریدین متانول

این ترکیب معمولاً به صورت یک جامد کریستالی از سفید تا سفید کم{0} بدست می‌آید. فرمول مولکولی آن C7H9NO2 است که مربوط به وزن مولکولی 139.15 است. نقطه ذوب به طور کلی در محدوده 108-112 درجه قرار می گیرد. چگالی محاسبه شده در شرایط محیطی تقریباً 1.25 گرم بر سانتی متر مکعب است. حلالیت خوبی در حلال های آلی قطبی مانند متانول، اتانول و دی متیل سولفوکسید نشان می دهد، در حالی که به دلیل دو گروه هیدروکسیل، حلالیت متوسطی در آب و حلالیت محدود در حلال های غیر قطبی مانند دی کلرومتان و هگزان نشان می دهد. این مولکول از یک حلقه پیریدین با جایگزین های هیدروکسی متیل در هر دو موقعیت 2 و 6 تشکیل شده است. دو الکل اولیه از نظر تقارن معادل هستند و به واکنش های اکسیداسیون، استریفیکاسیون و اتریفیکاسیون حساس هستند. نیتروژن پیریدین قابلیت پذیرش پیوند هیدروژنی را فراهم می کند و می تواند در هماهنگی فلزات شرکت کند. نگهداری در ظروف محکم بسته و محافظت شده از نور و رطوبت در دمای محیط به طور کلی کافی است، اگرچه شرایط خشک شده برای دوره های طولانی توصیه می شود. از تماس با عوامل اکسید کننده قوی و اسیدهای قوی باید اجتناب شود.

2،6-پیریدین ید متانول یک مشتق پیریدینی متقارن است که دارای دو گروه هیدروکسی متیل یکسان در موقعیت های 2- و 6-حلقه هتروآروماتیک است. این مولکول متقارن C2 ظرفیت پیوند هیدروژنی و توانایی هماهنگی فلز نیتروژن پیریدین را با واکنش پذیری همه کاره دو الکل اولیه ترکیب می کند. گروه های هیدروکسی متیل در 180 درجه نسبت به یکدیگر جهت گیری می کنند و یک معماری خطی سفت و سخت ایجاد می کنند که می تواند به عنوان داربستی برای ساخت مجموعه های بزرگتر با هندسه تعریف شده عمل کند. هر الکل را می توان به طور مستقل عامل دار کرد و امکان تهیه مشتقات متقارن یا نامتقارن را فراهم کرد. نیتروژن پیریدین یک مکان اضافی برای هماهنگی یا پیوند هیدروژنی ایجاد می کند و این مولکول را به یک بلوک سازنده ارزشمند در شیمی هماهنگی، علم پلیمر و شیمی دارویی تبدیل می کند. ساختار فشرده و متقارن آن با دسته‌های واکنشی متعامد، کنترل دقیقی بر معماری مولکولی در سنتز مولکول‌های کاربردی پیچیده‌تر را امکان‌پذیر می‌سازد.

لیگاند در شیمی هماهنگی
این دیول پیریدین به عنوان یک لیگاند همه کاره برای فلزات واسطه عمل می کند، که از طریق نیتروژن حلقه و اغلب از طریق گروه های هیدروکسیل پس از deprotonation هماهنگ می شود. کمپلکس های فلزی به دست آمده از این داربست به دلیل فعالیت کاتالیزوری در واکنش های اکسیداسیون و کاهش و همچنین خواص مغناطیسی و الکتروشیمیایی آنها مورد مطالعه قرار می گیرند. هندسه صلب تحمیل شده توسط الگوی جانشینی 2،6- محیط های هماهنگی به خوبی تعریف شده را تضمین می کند و طراحی کاتالیزورها را با واکنش پذیری و گزینش پذیری قابل پیش بینی تسهیل می کند.

بلوک ساختمانی برای سنتز پلیمر
دو گروه الکل اولیه این ترکیب را به عنوان یک مونومر یا گسترش دهنده زنجیره در تولید پلی استرها، پلی اورتان ها و پلی اترها ارزشمند می کند. ادغام در زنجیره‌های پشتی پلیمری، استحکام را ایجاد می‌کند و واحدهای پیریدین را معرفی می‌کند که می‌توانند در هماهنگی فلز یا پیوند هیدروژنی شرکت کنند و بر خواص حرارتی و مکانیکی مواد حاصل تأثیر بگذارند. این پلیمرها در پوشش‌های ویژه، چسب‌ها و به‌عنوان پیش‌ساز چارچوب‌های فلزی{2}}آلی کاربرد دارند.

واسطه برای ترکیبات ماکروسیکلیک
هندسه خطی و دسته های عملکردی دوگانه استفاده از 2،6-pyridined متانول را در سنتز لیگاندهای ماکروسیکلیک و مجموعه های فوق مولکولی امکان پذیر می کند. واکنش با کلریدهای دی اسید یا دی ایزوسیانات ها، الیگومرهای حلقوی با اندازه های حفره ای مشخص به دست می دهد که می توانند مولکول های مهمان را محصور کنند یا یون های فلزی را هماهنگ کنند. این ماکروسیکل‌ها برای کاربرد در شناسایی، سنجش و کاتالیز مولکولی مورد بررسی قرار می‌گیرند.

واسطه دارویی
در شیمی دارویی، این ترکیب به عنوان یک بلوک ساختمانی برای سنتز داروهایی با فعالیت بالقوه در برابر اختلالات عصبی و التهاب عمل می کند. گروه های هیدروکسی متیل را می توان به استرها، اترها یا کاربامات ها برای تعدیل خواص فارماکوکینتیک تبدیل کرد، در حالی که نیتروژن پیریدین می تواند در پیوند هیدروژنی با اهداف بیولوژیکی شرکت کند. مشتقات این داربست به عنوان مهارکننده های استیل کولین استراز و به عنوان لیگاندهای گیرنده های سروتونین مورد بررسی قرار گرفته اند.

تگ های محبوب: 2،6-pyridined متانول، چین 2،6-pyridined متانول تولید کنندگان، تامین کنندگان, ۱۵۰۶۹-۹۲-۸, ۵۲۵-۷۶-۸, C1 CC NC C1C اونوو, حلقه هتروآروماتیک, N6 بروموایمی‌دازو ۱ ۲ آلفا پیریدین ۲ ایل ۲ ۲ ۲ تری‌فلوئورواستامید, O C1C2 CC CC C2N CC O1