تری فنیل (4-(4،4،5،5-تترامتیل-1،3،2-دیوکسابورولان-2-ایل) بنزیل) فسفونیوم بروماید

این ماده معمولاً به صورت پودر کریستالی کرمی سفید تا کم رنگ جدا می شود که هیچ بوی محسوسی از خود نشان نمی دهد. نقطه ذوب در محدوده 265-270 درجه قرار می گیرد که منعکس کننده پایداری حرارتی استثنایی و یک شبکه کریستالی بسیار منظم است. فرمول مولکولی C31H33BBrO2P با وزن فرمول 559.28 مطابقت دارد. چگالی محاسبه شده در شرایط محیطی تقریباً 1.27 گرم بر سانتی متر مکعب است. حلالیت خوبی در حلال های آپروتیک قطبی مانند دی متیل فرمامید و دی متیل سولفوکسید، حلالیت متوسط ​​در دی کلرومتان و اتانول، و حلالیت ناچیز در آب و هیدروکربن های آلیفاتیک نشان می دهد. بخش استر بورونات پیناکول پس از قرار گرفتن طولانی مدت در معرض رطوبت اتمسفر، تحت هیدرولیز آهسته ای قرار می گیرد، که نیاز به ذخیره سازی در شرایط بدون آب دارد. نگهداری در ظروف محکم بسته شده در اتمسفر بی اثر در دمای کاهش یافته (2 تا 8 درجه) اکیداً توصیه می شود. این ترکیب دارای طبقه‌بندی‌های احتیاطی استاندارد است که پتانسیل تحریک پوست و چشم را نشان می‌دهد و به پروتکل‌های مناسب رسیدگی نیاز دارد. از تماس با عوامل اکسید کننده قوی باید اجتناب شود.

تری فنیل(4{11}}(4،4،5،5-تترا متیل-1،3،2-دیوکسابورولان-2-ایل) بنزیل) فسفونیوم برومید یک مولکول ترکیبی پیچیده ساختاری را نشان می‌دهد که یک چارچوب کاتیونیک اسید فسفونیوم ماسک‌دار را با یک مرکز اسید فسفونیوم ماسک‌دار ترکیب می‌کند. هسته تری فنیل فسفونیوم یک گروه سر کاتیونی چربی دوست را فراهم می کند که قادر به نفوذ به غشاء و تجمع میتوکندری است، در حالی که پیوند بنزیل استر بورونات را در فاصله و مسیر مشخصی جهت می دهد. بخش بور محافظت شده با پیناکول به عنوان یک شریک جفت متقابل نهفته عمل می کند که در برابر اکسیداسیون زودرس محافظت می شود اما به راحتی تحت کاتالیز پالادیوم فعال می شود. ضد یون برمید بار مثبت را متعادل می کند و بر ویژگی های حلالیت تأثیر می گذارد. این معماری دو کاره استفاده متوالی یا همزمان از شیمی اولفیناسیون Wittig را از طریق تولید ylide و جفت سوزوکی-میاورا از طریق دسته بورونات امکان‌پذیر می‌سازد و یک پلت فرم همه کاره برای ساخت معماری‌های مولکولی پیچیده با گروه‌های عملکردی دقیق ارائه می‌دهد.

تبدیل های مصنوعی متوالی
این معرف دو عملکردی توالی‌های واکنش متعامد را قادر می‌سازد که در آن گروه فسفونیوم تحت پروتونه‌زدایی قرار می‌گیرد تا یک یلید ویتگ برای سنتز آلکن با آلدئیدها تشکیل شود و به دنبال آن جفت شدن متقابل پالادیوم-کاتالیز شده- در محل بورونات انجام می‌شود. این رویکرد یک-گلدانی یا گام به گام امکان مونتاژ سریع مولکول‌های ساختاری پیچیده‌ای را که شامل هندسه الفین تعریف شده و اتصال بی‌آریل هستند، فراهم می‌کند و مسیرهای مصنوعی را به آنالوگ‌های محصول طبیعی و مواد کاربردی ساده می‌کند.

میتوکندری{0}}سنتز مزدوج هدفمند
کاتیون تری فنیل فسفونیوم به عنوان یک وسیله{0}}به خوبی تثبیت شده برای انتقال محموله به میتوکندری در سلول های زنده عمل می کند. مشتقات تهیه شده از این ترکیب از طریق واکنش های جفت شدن متقابل یا Wittig گروه سر کاتیونی را حفظ می کنند در حالی که عناصر عملکردی متنوعی را در خود جای می دهند. این ترکیبات برای کاربرد در تصویربرداری میتوکندری، مدولاسیون ردوکس، و تحویل هدفمند عوامل درمانی برای بیماری‌های عصبی و اختلالات متابولیک مورد بررسی قرار می‌گیرند.

توسعه لیگاند برای شیمی هماهنگی
مرکز فسفین، به دنبال آزادسازی از فرم یلید یا از طریق هماهنگی مستقیم، می تواند فلزات واسطه را برای تولید کمپلکس های فعال کاتالیزوری متصل کند. دسته بورونات یک مکان اضافی برای تثبیت یا عملکرد بیشتر فراهم می کند و ساخت کاتالیزورهای دو منظوره را امکان پذیر می کند که در آن مرکز فلز و قسمت بور در دگرگونی های پشت سر هم همکاری می کنند. این سیستم‌های ترکیبی برای کاربردها در کاتالیز جفت متقابل و توالی‌های واکنش آبشاری مورد بررسی قرار می‌گیرند.

پیش ساز مواد الکترونیکی آلی
ادغام این بلوک ساختمانی در پلیمرهای مزدوج از طریق جفت متقابل مضاعف-یا چند تراکم Wittig، موادی با خواص نوری{1}}به خوبی تعریف شده به دست می‌دهد. گروه فسفونیوم می‌تواند ویژگی یونی را به ستون فقرات پلیمر بدهد، بر حلالیت، مورفولوژی فیلم و ویژگی‌های انتقال بار برای کاربردها در سلول‌های الکتروشیمیایی ساطع کننده نور و دستگاه‌های فتوولتائیک آلی تأثیر بگذارد. چارچوب صلب و مزدوج بسته بندی منظم و انتقال انرژی کارآمد را در دستگاه های نازک- ترویج می کند.

تگ های محبوب: تری فنیل(4-(4،4،5،5-تترامتیل-1،3،2-دیوکسابورولان-2-ایل)بنزیل)فسفونیوم برومید، تری فنیل(4-(4،4،5،5-تترامتیل-1،3،2-دیوکسابورولان-2-ایل)بنزیل)فسفونیوم برمید، تولید کنندگان، تامین کنندگان برمید, ۴ آمینو پیریدین ۳ ایل بورونیک اسید هیدروکلراید, ۱۷۹۸۹۹-۰۷-۱, ۴-فلوئورو-۲-متوکسی فنیل بورونیک اسید, بورونات‌ها و اسیدهای بوریک, NC1 CBOOC NC C1 H Cl, OCO CC1 CC CFC B2OC CCCCC O2 C1