5،6-دیفلوئورو-4،7-بیس(4،4،5،5-تترامتیل-1،3،2-دیوکسابورولان-2-ایل) بنزو[c][1،2،5] تیادیازول

این ماده معمولاً به عنوان یک جامد کریستالی از نظر ظاهری از-سفید تا زرد کم رنگ جدا می شود. ترکیب مولکولی آن مطابق با C18H24B2F2N2O4S با وزن فرمول تقریباً 424 است. نقطه جوش محاسبه‌شده در فشار اتمسفر نزدیک به 477 درجه است، در حالی که چگالی تخمینی در دمای محیط حدود 1.16 گرم بر سانتی‌متر مکعب است. این ترکیب دارای ویژگی چربی دوست برجسته با مقدار LogP محاسبه شده بیش از 6.0 است که منعکس کننده ماهیت بسیار غیرقطبی آن است. این ماده به آسانی در حلال های آلی رایج از جمله تتراهیدروفوران، کلروفرم و تولوئن حل می شود، در حالی که حلالیت ناچیزی در آب و الکل های پایین نشان می دهد. دو استر بورونات پیناکول در تماس طولانی مدت با رطوبت مستعد هیدرولیز تدریجی هستند و نیاز به نگهداری در شرایط بدون آب دارد. نگهداری در ظروف محکم بسته شده در اتمسفر بی اثر و در دمای کاهش یافته (2 تا 8 درجه) برای حفظ یکپارچگی ساختار اکیداً توصیه می شود. برای جلوگیری از تجزیه قسمت های حاوی بور باید از تماس با عوامل اکسید کننده قوی و اسیدهای پروتیک اجتناب شود.

این ترکیب نشان دهنده یک مشتق بنزوتیادیاازول دارای عملکرد متقارن است که در آن هسته هتروآروماتیک مرکزی دارای دو اتم فلوئور در موقعیت‌های 5 و 6 و دو گروه اسید بورونیک محافظت‌شده پیناکول{2}}در موقعیت‌های 4 و 7 است. هسته بنزو[c][1،2،5]تیادیازول یک الکترون استقرار یافته است{10}}که به دلیل هندسه مسطح و ویژگی‌های پذیرنده الکترون قوی-به طور گسترده در شیمی مواد به کار می‌رود. معرفی استراتژیک اتم‌های فلوئور ماهیت الکترون{13}}از هسته را بیشتر می‌کند و در عین حال بر بسته‌بندی مولکولی از طریق برهم‌کنش‌های پیوند هالوژن تأثیر می‌گذارد. دو گروه استر بورونات، دسته‌های مصنوعی متعامد را ارائه می‌کنند که در انتهای مخالف چارچوب آروماتیک سفت و سخت قرار گرفته‌اند، و ساخت سیستم‌های مزدوج خطی را از طریق واکنش‌های جفت متقابل متوالی یا مضاعف ممکن می‌سازند. گروه‌های محافظ پیناکول از اسیدهای بورونیک در برابر اکسیداسیون زودرس محافظت می‌کنند در حالی که در شرایط ترانس استری‌سازی خفیف به راحتی قابل جدا شدن هستند. این ترکیب از یک هسته شدیداً{18}}کمبود الکترون با دو شریک جفت کننده متقاطع{19}}نقابدار، این مولکول را به یک جزء ضروری برای ساخت مواد از نوع گیرنده- با خواص الکترونیکی دقیق کنترل شده تبدیل می‌کند.

مواد آلی فتوولتائیک
در زمینه الکترونیک آلی، این بنزوتیادیاازول غیرعملکردی شده به عنوان یک بلوک ساختمانی اساسی برای سنتز پلیمرهای مزدوج با فاصله کم{0}}و مولکول‌های کوچک برای سلول‌های خورشیدی توده‌ای ناهمگون عمل می‌کند. هسته کمبود الکترون-هنگامی که از طریق پلی تراکم سوزوکی با بخش های دهنده غنی از الکترون- مانند فلورن، کاربازول، یا بنزودیتیوفن کوپلیمریزه می شود، به عنوان یک واحد پذیرنده عمل می کند. پلیمرهای گیرنده دهنده{5}}به‌دست‌آمده، طیف جذب گسترده‌ای را به نمایش می‌گذارند که به ناحیه مادون قرمز نزدیک{{6} گسترش می‌یابد، که امکان برداشت کارآمد فوتون و راندمان تبدیل توان بالا را در دستگاه‌های فتوولتائیک فراهم می‌کند.

ترانزیستورهای اثر میدان آلی{0}
ساختار صلب، مسطح و میل ترکیبی الکترونی قوی این ترکیب، آن را برای توسعه ترانزیستورهای اثر میدان آلی-نوع n و نیمه هادی های دوقطبی ارزشمند می کند. الحاق به ستون فقرات پلیمری مزدوج از طریق واکنش‌های جفت متقابل مضاعف{3}}موادی با تحرک الکترون بالا و پایداری محیطی عالی به دست می‌دهد. جایگزین‌های فلوئور ویژگی‌های انتقال الکترون را با کاهش پایین‌ترین سطوح انرژی مداری مولکولی اشغال نشده و ترویج بسته‌بندی مولکولی منظم در لایه‌های نازک، بیشتر می‌کنند.

نزدیک-کاوشگرهای فلورسنت مادون قرمز
ترکیب گسترده و ویژگی های انتقال بار درون مولکولی قوی مشتقات تهیه شده از این بلوک ساختمانی، امکان توسعه رنگ های فلورسنت مادون قرمز نزدیک- را برای کاربردهای تصویربرداری بیولوژیکی فراهم می کند. هسته بنزوتیادیازول، پایداری نوری استثنایی و بازده کوانتومی را فراهم می کند، در حالی که دسته های بورونات امکان اتصال گروه های حل کننده و لیگاندهای هدف را می دهد. این کاوشگرها برای -تصویربرداری عمیق بافت، جراحی هدایت‌شده با فلورسانس{4}}و سنجش آنالیت‌های مرتبط بیولوژیکی در محیط‌های پیچیده مورد بررسی قرار می‌گیرند.

ساخت چارچوب آلی کووالانسی
این ترکیب به عنوان یک بلوک ساختمانی سفت و خطی با دو ویژگی بورونات، در سنتز چارچوب‌های آلی کووالانسی استرهای بورونات{0}}از طریق تراکم با آروماتیک‌های پلی هیدروکسی استفاده می‌شود. مواد متخلخل به دست آمده، ویژگی کمبود الکترونی هسته بنزوتیادیازول را با ساختارهای حفره‌ای تعریف‌شده ترکیب می‌کنند و کاربردهایی را در ذخیره‌سازی گاز، جداسازی و کاتالیز ناهمگن ممکن می‌سازند. جایگزین‌های فلوئور می‌توانند بر پایداری چارچوب و برهم‌کنش‌های مهمان از طریق اثرات پیوند آبگریز و هالوژن تأثیر بگذارند.

تگ های محبوب: 5،6-دی فلوئورو-4،7-بیس (4،4،5،5-تترا متیل-1،3،2-دیوکسابورولان-2-ایل) بنزو[c][1،2،5] تیادیازول، چین 5،6-دی فلوئورو-4،7-بیس (4،4،5،5-تترامتیل-1،3،2-دیوکسابورولان-2-ایل) بنزو[c][1،2،5] تیادیازول تولید کنندگان، تامین کنندگان, ۴ آمینو پیریدین ۳ ایل بورونیک اسید هیدروکلراید, ۱۷۹۸۹۹-۰۷-۱, ۲ ۴ فلورو ۳ ۴ ۴ ۵ ۵ تترامتیل ۱ ۳ ۲ دی‌اکسابورولان ۲ ایل فنیل استیک اسید, بورونات‌ها و اسیدهای بوریک, OCO CC1 CC CFC B2OC CCCCC O2 C1, OB(C1=CC=C(F)C(OCCC)=C1F)O