تترا متیل پیروملیت

این ماده معمولاً به صورت پودر کریستالی سفید تا مایل به سفید با رایحه ای استر ضعیف-به دست می آید. نقطه ذوب به طور کلی در محدوده 140-144 درجه قرار می گیرد که منعکس کننده یک شبکه کریستالی تعریف شده است. چگالی محاسبه شده در شرایط محیطی، با فرمول مولکولی C14H14O8 و وزن مولکولی 310.26، تقریباً 1.35 g/cm³ است. حلالیت خوبی در حلال های آلی قطبی از جمله استون، اتیل استات، تتراهیدروفوران و دی متیل سولفوکسید نشان می دهد، در حالی که حلالیت متوسطی در متانول و اتانول و حلالیت ناچیز در آب و هیدروکربن های آلیفاتیک مانند هگزان نشان می دهد. چهار ویژگی استر، ترکیب را تحت شرایط شدید اسیدی یا بازی مستعد هیدرولیز می کند و اسید پیروملیتیک مربوطه را تولید می کند. معمولاً نگهداری در ظروف محکم بسته و محافظت شده از نور و رطوبت در دمای محیط کافی است، اگرچه شرایط خشک شده برای نگهداری طولانی مدت توصیه می شود. تماس با بازهای قوی، اسیدهای قوی و عوامل کاهنده مانند لیتیوم آلومینیوم هیدرید باید با احتیاط های آزمایشگاهی مناسب مدیریت شود.

تترا متیل پیروملیتات، همچنین به عنوان تترامتیل 1،2،4،5{10}}بنزن تترا کربوکسیلات شناخته می شود، مشتق استر کاملا متیله شده از اسید پیروملیتیک است. این مولکول دارای یک حلقه بنزن مرکزی است که به طور متقارن با چهار گروه کربوکسیلات متیل استر در موقعیت های 1،2،4،5 جایگزین شده است و یک هسته آروماتیک بسیار عامل دار با تقارن C2v ایجاد می کند. این آرایش متراکم از عملکردهای استر در اطراف هسته معطر مسطح، داربستی سفت و سخت با دسته‌های واکنشی متعامد ایجاد می‌کند که در جهت‌های خوب تعریف شده به سمت خارج هستند. ماهیت الکترون گیر گروه های استری به طور قابل توجهی چگالی الکترون را از حلقه معطر کاهش می دهد و آن را به سمت حمله هسته دوستی فعال می کند و بر خواص طیف سنجی آن تأثیر می گذارد. هر استر به عنوان یک معادل اسید کربوکسیلیک محافظت شده عمل می کند که می تواند به طور انتخابی تحت شرایط کنترل شده از ماسک خارج شود و ساخت گام به گام معماری های پیچیده تر را ممکن می سازد. این مشتق فشرده و در عین حال چند منظوره بنزن به عنوان یک بلوک ساختمانی اساسی برای سنتز پلیمرها، شبکه های هماهنگی و مواد آلی عمل می کند که در آن آرایش مکانی دقیق گروه های عاملی ضروری است.

سنتز پلیمر و علم مواد
در شیمی پلیمر، این ترکیب به طور گسترده به عنوان یک مونومر برای تهیه پلی‌آمیدها و پلی‌استریمیدها با کارایی بالا از طریق تراکم با دی آمین‌ها یا دیول‌ها استفاده می‌شود. پلیمرهای به دست آمده پایداری حرارتی، استحکام مکانیکی و مقاومت شیمیایی فوق‌العاده‌ای را از خود نشان می‌دهند که آنها را برای اجزای هوافضا، مدارهای چاپی انعطاف‌پذیر و غشاهای جداسازی گاز ارزشمند می‌سازد. تترا متیل استر امکان سینتیک پلیمریزاسیون کنترل شده را فراهم می کند و می تواند قبل از همسان سازی حرارتی در محلول پردازش شود.

هماهنگی شیمی و فلز-چارچوب‌های آلی
هیدرولیز گروه‌های استر باعث تولید اسید پیروملیتیک می‌شود، یک پیوند دهنده کربوکسیلات تتراتوپی که به طور گسترده در ساخت چارچوب‌های آلی فلزی- با توپولوژی‌های متنوع استفاده می‌شود. این چارچوب‌ها برای ذخیره‌سازی هیدروژن، جذب کربن و کاتالیز ناهمگن بررسی می‌شوند. فرم استر تولید درجا پیوند دهنده را در شرایط حل گرمایی امکان پذیر می کند و بر هسته و رشد کریستال تأثیر می گذارد. مجتمع های فلزی مشتقات نیمه هیدرولیز شده نیز به عنوان مدل هایی برای درک فرآیندهای انتقال الکترون در سیستم های چند هسته ای عمل می کنند.

بلوک ساختمانی سنتز آلی
به عنوان یک بستر معطر چند منظوره، این ترکیب در دگرگونی‌های انتخابی شرکت می‌کند که در آن یک یا چند گروه استری اصلاح می‌شوند در حالی که گروه‌های دیگر دست نخورده باقی می‌مانند. این به عنوان نقطه شروعی برای سنتز مشتقات بنزن جایگزین شده نامتقارن از طریق هیدرولیز جزئی و به دنبال تبدیل گروه عاملی عمل می کند. حلقه معطر دارای کمبود الکترون تحت شرایط مناسب جایگزینی آروماتیک هسته دوست می‌شود و جایگزین‌های آمینو، تیول یا آلکوکسی را برای ساخت کتابخانه‌های ترکیبی متنوع امکان‌پذیر می‌سازد.

عامل اتصال متقابل و اصلاح سطح
ماهیت چهارعملکردی تترمتیل پیروملیتات آن را به عنوان یک عامل اتصال عرضی در رزین‌های اپوکسی، پوشش‌ها و چسب‌ها ارزشمند می‌کند، جایی که خواص حرارتی و مکانیکی را از طریق تشکیل شبکه‌های بسیار شاخه‌دار افزایش می‌دهد. گروه‌های استری آن می‌توانند با آمین‌ها یا الکل‌ها تحت شرایط ملایم واکنش دهند تا پیوندهای آمیدی یا استری ایجاد کنند، که امکان عملکرد سطحی نانوذرات، پلیمرها و مواد مبتنی بر سلولز{1}} را برای بهبود سازگاری و عملکرد در کاربردهای کامپوزیت فراهم می‌کند.

تگ های محبوب: tetramethylpyromellitate، تولید کنندگان، تامین کنندگان tetramethylpyromellitate چین, ۲ ۵ دی متوکسی ۱ ۱ ۴ ۱ ترفنیل ۴ ۴ دی کارب آلدئید, ۶۲۹۴۰-۳۸-۹, ۸۵۰۴۴۶-۲۴-۱, ۸۵۷۴۱۲-۰۴-۵, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1