4-کلرو-3- متیل بنزن-1،2-دیامین هیدروکلراید

این ترکیب معمولاً به‌عنوان پودر کریستالی -سفید مایل به قهوه‌ای مایل به قهوه‌ای روشن با بوی ضعیفی مانند آمین- جدا می‌شود. فرمول مولکولی آن C7H10Cl2N2 است که مربوط به وزن مولکولی 193.07 است. نقطه ذوب به طور کلی در محدوده 215-220 درجه قرار دارد که اغلب با تجزیه همراه با تاریک شدن و تکامل گاز همراه است. چگالی محاسبه شده در شرایط محیطی تقریباً 1.45 g/cm³ است. به دلیل شکل نمک هیدروکلراید، حلالیت خوبی در حلال های پروتیک قطبی از جمله آب، متانول و اتانول نشان می دهد، در حالی که حلالیت متوسطی در دی متیل سولفوکسید و حلالیت محدود در حلال های آپروتیک مانند استونیتریل و استون نشان می دهد. این ترکیب عملاً در هیدروکربن های غیر قطبی از جمله دی اتیل اتر و هگزان نامحلول است. دو گروه آمین اولیه در مواجهه طولانی مدت با هوا، به ویژه در محلول، مستعد اکسیداسیون هستند. برای جلوگیری از تخریب اکسیداتیو و حفظ خلوص توصیه می شود که در ظروف کهربایی محکم در بسته در اتمسفر بی اثر در دمای کاهش یافته (2 تا 8 درجه) نگهداری شود. تماس با عوامل اکسید کننده قوی، کلریدهای اسیدی و ایزوسیانات ها باید با احتیاط های آزمایشگاهی مناسب مدیریت شود.

4-کلرو{11}}3-متیل بنزن- هیدروکلراید 1،2-دیامین متشکل از یک حلقه بنزن است که با یک اتم کلر در موقعیت 4، یک گروه متیل در موقعیت 3، و دو گروه آمین اولیه در موقعیت‌های 1 و 2 هیدروکلراید جایگزین شده است. رابطه ارتو بین دو گروه آمین یک سایت کیلاسیون ایجاد می کند که قادر به اتصال یون های فلزی یا شرکت در شبکه های پیوند هیدروژنی است. آمین‌های اهداکننده الکترون تا حدی اثر الکترون‌کشی جایگزین کلر را متعادل می‌کنند و یک سیستم آروماتیک قطبی شده با عدم تقارن الکترونیکی مشخص ایجاد می‌کنند. فرم نمک هیدروکلراید حلالیت آبی و ویژگی های جابجایی را در مقایسه با پایه آزاد افزایش می دهد و یک جامد کریستالی پایدار برای ذخیره سازی طولانی مدت فراهم می کند. گروه متیل دارای ویژگی آبگریز و تأثیر فضایی است، در حالی که اتم کلر یک دسته اضافی برای عملکرد بیشتر از طریق جایگزینی آروماتیک هسته دوست یا واکنش های جفت متقابل ارائه می دهد. این ترکیب از مکان‌های واکنش‌پذیر متعدد بر روی یک داربست آروماتیک فشرده، این ترکیب را به یک واسطه ارزشمند برای ساخت مولکول‌های متنوع در داروسازی و شیمی مواد تبدیل می‌کند.

واسطه دارویی
در کشف دارو، این دیامین به عنوان یک بلوک ساختمانی برای مونتاژ مهارکننده‌های کیناز و تعدیل‌کننده‌های گیرنده عمل می‌کند. دو گروه آمین مربوط به ارتو{1}} ساخت هسته های بنزیمیدازول و کوینوکسالین را از طریق تراکم با اسیدهای کربوکسیلیک یا ترکیبات 1،2-دی کربونیل امکان پذیر می کنند. این سیستم‌های هتروسیکلیک ذوب شده در داروهایی که انکولوژی و بیماری‌های عفونی را هدف قرار می‌دهند، رایج هستند، جایی که جایگزین‌های کلر و متیل می‌توانند میل اتصال و پایداری متابولیک را تعدیل کنند.

پلتفرم سنتز هتروسیکلیک
این ترکیب به طور گسترده در سنتز هتروسیکل‌های حاوی نیتروژن- از جمله بنزیمیدازول‌ها، کینوکسالین‌ها و فنازین‌ها استفاده می‌شود. موتیف ارتو-دیامین با الکتروفیل‌های مختلف مانند کربوکسیلیک اسیدها، آلدئیدها و کتون‌ها سیکلوکندانس می‌شود تا سیستم‌های حلقه‌ای متنوعی تولید کند. این محصولات هتروسیکلیک هم در تحقیقات دارویی و هم در علم مواد به عنوان اجزای مولکول های عملکردی و مجتمع های هماهنگی کاربرد پیدا می کنند.

پیش ساز رنگ و رنگدانه
دی آمین های معطر واسطه های ارزشمندی در تولید رنگ های آزو و رنگدانه ها هستند. وجود هر دو جایگزین کلر و متیل، تنظیم دقیق خواص جذب کروموفور را ممکن می‌سازد و بر میل ترکیبی رنگ برای لایه‌های مختلف تأثیر می‌گذارد. مشتقات این داربست به دلیل ویژگی‌های رنگی و ویژگی‌های پایداری در کاربردهای نساجی و چاپ بررسی می‌شوند.

بلوک ساختمانی سنتز آلی
این ترکیب به عنوان یک واسطه آروماتیک چند منظوره، در دگرگونی‌های متنوعی از جمله اسیلاسیون انتخابی یک گروه آمین، دیازوتیزاسیون و به دنبال آن جفت شدن آزو و جفت شدن متقاطع کاتالیزشده فلزی-در محل کلر شرکت می‌کند. این دو آمین را می توان به طور متفاوت محافظت کرد تا عملکرد متوالی را فعال کند و امکان ساخت سیستم های معطر جایگزین نامتقارن را فراهم کند. الگوی واکنش پذیری به خوبی تعریف شده آن، آن را برای سنتز کتابخانه های بنزن های چند جایگزین برای توسعه روش و سنتز محصول طبیعی ارزشمند می کند.

تگ های محبوب: 4-کلرو-3- متیل بنزن-1،2-دیامین هیدروکلراید، چین 4-کلرو-3- متیل بنزن-1،2-دیامین هیدروکلراید تولید کنندگان، تامین کنندگان, ۱۱۱۷۵۹-۲۷-۴, ۲ ۵ بیس هگزیلوکسی ۱ ۱ ۴ ۱ ترفنیل ۴ ۴ دی کارب آلدهید, ۸۵۰۴۴۶-۲۴-۱, ۸۵۷۴۱۲-۰۴-۵, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1