|
نام محصول |
4-مورفولینو بوتان نیتریل |
|
شماره CAS |
5807-11-4 |
|
فرمول مولکولی |
C8H14N2O |
|
وزن مولکولی |
154.21 |
|
کد لبخند |
N#CCCCN1CCOCC1 |
|
شماره MDL |
MFCD00023393 |
خواص شیمیایی
این ترکیب معمولاً بهعنوان مایعی شفاف، بیرنگ تا زرد کمرنگ در دمای محیط بهدست میآید که دارای بوی ضعیفی مانند آمین{0}}میباشد. فرمول مولکولی آن C8H14N2O است که مربوط به وزن مولکولی 154.21 است. نقطه جوش تقریباً 140-145 درجه در فشار کاهش یافته (10 میلی متر جیوه)، با چگالی محاسبه شده نزدیک به 1.01 گرم بر سانتی متر مکعب در 20 درجه است. با حلالهای آلی رایج از جمله دی کلرومتان، اتانول و اتیل استات قابل اختلاط است، در حالی که به دلیل حلقه مورفولین قطبی حلالیت متوسطی در آب و حلالیت محدود در هیدروکربنهای آلیفاتیک مانند هگزان نشان میدهد. این مولکول شامل یک حلقه مورفولین است که از طریق یک زنجیره چهار کربنی به یک گروه نیتریل انتهایی متصل است. نیتروژن مورفولین پایه است و می تواند در پیوند هیدروژنی شرکت کند، در حالی که نیتریل مستعد احیا و هیدرولیز است. برای جلوگیری از تجزیه توصیه می شود که در ظروف در بسته در اتمسفر بی اثر و در دمای کاهش یافته نگهداری شود. از تماس با اسیدهای قوی، بازهای قوی و عوامل کاهنده قوی باید اجتناب شود.
توضیحات
4 مورفولینو بوتان نیتریل یک مولکول دو عملکردی است که یک هتروسیکل مورفولین اشباع را با یک زنجیره بوتیرونیتریل ترکیب می کند. حلقه مورفولین، یک حلقه شش عضوی حاوی اتمهای اکسیژن و نیتروژن، هم قابلیت پذیرش پیوند هیدروژنی و هم ویژگی اصلی را فراهم میکند و تعامل با اهداف بیولوژیکی و یونهای فلزی را ممکن میسازد. زنجیره بوتاننیتریل یک فاصلهگر انعطافپذیر را معرفی میکند که با یک گروه نیتریل خاتمه مییابد، که به عنوان یک اسید کربوکسیلیک پوشانده یا معادل آمین عمل میکند. نیتریل را می توان به آمین اولیه مربوطه برای عامل دار شدن بیشتر کاهش داد یا تحت شرایط مناسب به اسید کربوکسیلیک هیدرولیز کرد. این ترکیب از یک هتروسیکل پایه و قطبی با دسته نیتریل قابل تغییر، این ترکیب را به یک بلوک ساختمانی همه کاره در سنتز آلی و شیمی دارویی برای ساخت مولکولهای پیچیدهتر تبدیل میکند، جایی که حلقه مورفولین میتواند حلالیت در آب را افزایش دهد و نیتریل نقطهای برای تنوع ایجاد میکند.
استفاده می کند
واسطه دارویی
در کشف دارو، این مورفولین نیتریل به عنوان بلوک ساختمانی برای سنتز ترکیباتی با فعالیت بالقوه در برابر سرطان و اختلالات عصبی استفاده می شود. گروه نیتریل را می توان به یک آمین برای ادغام در فارماکوفورها کاهش داد یا برای جفت شدن آمید به اسید کربوکسیلیک هیدرولیز کرد. حلقه مورفولین یک داربست ممتاز در شیمی دارویی است که در داروهای متعددی ظاهر میشود که میتواند حلالیت را بهبود بخشد و فعل و انفعالات گیرنده را از طریق پیوند هیدروژنی و ویژگی اصلی تعدیل کند.
بلوک ساختمانی برای سیستم های هتروسیکلیک
این ترکیب بهعنوان پیشساز برای ساختن نیتروژن{0}}حاوی هتروسیکلهایی مانند ایمیدازولینها، تتراهیدروپیریمیدینها و تریازولها از طریق واکنشهای چرخهسازی شامل گروه نیتریل عمل میکند. حلقه مورفولین را می توان برای افزایش حلالیت حفظ کرد یا برای ایجاد تنوع بیشتر اصلاح کرد. این سیستمهای حلقهای برای خواص دارویی، با کاربرد در توسعه داروهای ضد میکروبی و ضد التهابی مورد بررسی قرار میگیرند.
سورفکتانت و جزء امولسیفایر
ماهیت آمفی دوست 4 مورفولینوبوتاننیتریل، ترکیب یک گروه سر قطبی با یک زنجیره آلکیل آبگریز، آن را برای تهیه سورفکتانت ها و امولسیون کننده ها ارزشمند می کند. کاهش نیتریل به آمین و به دنبال آن کواترنیزاسیون سورفکتانت های کاتیونی تولید می کند، در حالی که هیدرولیز به اسید کربوکسیلیک امکان تهیه سورفکتانت های آنیونی را فراهم می کند. این مواد در شوینده ها، محصولات مراقبت شخصی و فرمولاسیون های صنعتی کاربرد دارند.
بلوک ساختمانی سنتز آلی
به عنوان یک واسطه مصنوعی همه کاره، 4 مورفولینو بوتان نیتریل در تبدیل های مختلف از جمله احیای نیتریل به آمین های اولیه، هیدرولیز به اسیدهای کربوکسیلیک و واکنش های افزودن هسته دوست شرکت می کند. نیتروژن مورفولین را می توان آلکیله یا اسیله کرد تا داربست را دقیق تر کند. کاربرد آن به سنتز لیگاندها برای مجتمعهای فلزی و مواد عملکردی گسترش مییابد که در آن ترکیب یک آمین پایه و یک نیتریل قابل تغییر فرصتهایی را برای مونتاژ مولکولی کنترلشده فراهم میکند.
تگ های محبوب: 4-مورفولینو بوتان نیتریل، چین تولید کنندگان، تامین کنندگان 4-مورفولینوبوتاننیتریل, ۱-بنزیدریل-۳-یدوآزیتیدین, ۳-(متیل سولفونیل) آزتیدین هیدروکلراید، ۳-(متیل سولفونیل) آزتیدین هیدروکلراید, IC1CN C C2 CC CC C2 C3 CC CC C3 C1, OCC N12 C CCl CS C 2 HCHN C1 O OC C3 CC CC C3 C4 CC CC C4 H Cl, سیستم عامل C1CNC1 COH Cl, O=C(OC(C)(C)C)NC[C@@H]1NCC1.[H]Cl











