نام محصول	1-Boc-3-(4-بروموفنیل)پیپریدین
شماره CAS	769944-73-2
فرمول مولکولی	C16H22BrNO2
وزن مولکولی	340.26
کد لبخند	CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC(C1)C1=CC=C(Br)C=C1
شماره MDL	MFCD11223610

خواص شیمیایی

این ماده عموماً به صورت پودر کریستالی سفید تا{0} مایل به سفید به دست می آید. فرمول مولکولی آن C16H22BrNO2 است که مربوط به وزن مولکولی 340.26 است. نقطه ذوب معمولاً بین 98 درجه و 102 درجه مشاهده می شود، با برخی از لات ها تجزیه بالاتر از این فاصله را نشان می دهند. چگالی محاسبه شده در دمای اتاق حدود 1.33 گرم بر سانتی متر مکعب است. به آسانی در حلال‌های آلی استاندارد مانند دی کلرومتان، تتراهیدروفوران، اتیل استات و متانول حل می‌شود، در حالی که اساساً در آب و حلال‌های آلیفاتیک غیر قطبی مانند هگزان نامحلول است. گروه ترت-بوتوکسی کربونیل در شرایط اسیدی شکافته می‌شود و اتم برم روی حلقه فنیل در برابر جفت شدن متقابل کاتالیز شده پالادیوم- قرار می‌گیرد. برای حفظ یکپارچگی آن توصیه می شود در یک ظروف محکم در بسته در فضای بی اثر در دمای 2 تا 8 درجه نگهداری شود. از تماس با اسیدهای قوی، بازهای قوی و اکسید کننده ها باید اجتناب شود.

توضیحات

1-Boc-3-(4-بروموفنیل)پیپریدین از یک حلقه پیپریدین تشکیل شده است که در موقعیت 3 با یک گروه 4-بروموفنیل جایگزین شده و در نیتروژن توسط یک نیمه ترت بوتوکسی کربونیل محافظت می شود. هسته پیپریدین یک ستون فقرات اشباع و انعطاف پذیر را فراهم می کند که در مولکول های فعال زیستی رایج است، در حالی که گروه Boc به عنوان یک ماسک موقت برای نیتروژن پایه عمل می کند و واکنش های انتخابی را در مکان های دیگر امکان پذیر می کند. جانشین پارابروموفنیل به عنوان یک دسته همه کاره برای اتصالات با واسطه فلزات واسطه عمل می کند و اجازه می دهد تا قطعات آریل یا هتروآریل متنوعی را معرفی کنند. این ترکیب از یک آمین محافظت شده، یک حلقه آروماتیک هالوژنه، و یک مرکز استریوژنیک (در صورت حل شدن) این ترکیب را به یک قطعه ارزشمند برای ساخت ساختارهای دقیق تر در کشف دارو و سنتز آلی تبدیل می کند.

استفاده می کند

واسطه برای عوامل سیستم عصبی مرکزی
مشتقات پیپریدین اغلب در داروهایی که اختلالات عصبی را هدف قرار می دهند، دیده می شود. این ترکیب را می‌توان با فعال‌سازی برم از طریق کوپلینگ‌های سوزوکی یا بوچوالد-هارتویگ و متعاقباً حذف گروه Boc برای آشکار کردن آمین، که ممکن است با مکان‌های گیرنده تعامل داشته باشد، به افراد دارای فعالیت ضد روان پریشی یا ضد درد بالقوه ارتقا داد.

بلوک ساختمانی کایرال در سنتز نامتقارن
اگرچه به عنوان یک راسمت عرضه می شود، استریوشیمی در موقعیت 3 می تواند در تبدیل های نامتقارن حل شود یا مورد استفاده قرار گیرد. پس از حفاظت، انانتیوپور پیپریدین به عنوان داربستی برای تهیه آمین های کایرال، دی آمین ها یا آمینو الکل های مورد استفاده در کاتالیز و شیمی دارویی عمل می کند.

پیش ساز لیگاند برای کاتالیز فلز
اتم برم امکان تبدیل به فسفین، فسفیت، یا لیگاندهای کاربن هتروسیکلیک N- را فراهم می کند. چنین لیگاندهایی، هنگامی که با فلزات واسطه هماهنگ می شوند، در واکنش های هیدروژناسیون انتیو انتخابی، جایگزینی آلییک، و واکنش های جفت متقابل، جایی که ستون فقرات پیپریدین سفتی و کنترل استریوشیمیایی ایجاد می کند، به کار گرفته شده اند.

مونومر برای پلیمرهای عملکردی
از طریق پلیمریزاسیون کاتالیز شده پالادیوم، این ترکیب را می توان در زنجیره های پلیمری دارای واحدهای پیپریدین آویز قرار داد. پس از محافظت از Boc، پلی‌آمین‌های حاصل رفتار پاسخ‌دهنده به pH{2}}از خود نشان می‌دهند و برای تحویل دارو، انتقال ژن، و به عنوان اجزای غشاهای تبادل یونی بررسی می‌شوند.

تگ های محبوب: 1-boc-3-(4-بروموفنیل)پیپریدین، چین 1-boc-3-(4-بروموفنیل)پیپریدین تولید کنندگان، تامین کنندگان, ۱۴۰۰۷۶۴-۶۰-۴, ۱۸۱۸۸۴۳-۱۴-۹, ۱-بنزیدریل-۳-یدوآزیتیدین, هتروسیکل آلیفاتیک, OCC N12 C CCl CS C 2 HCHN C1 O OC C3 CC CC C3 C4 CC CC C4 H Cl, OSO ON1C CCCHN C1 OO