3-کلروفنیل تی اوره

این ترکیب معمولاً به صورت پودر کریستالی زرد کم رنگ تا بژ روشن به دست می آید. فرمول مولکولی آن C9H8ClN3 است که مربوط به وزن مولکولی 193.63 است. نقطه ذوب به طور کلی در محدوده 158-162 درجه قرار می گیرد. این ماده در حلالهای آلی قطبی مانند دی متیل سولفوکسید، دی متیل فرمامید و متانول محلول است، در اتیل استات و دی کلرومتان نسبتاً محلول است و عملاً در آب و حلالهای غیر قطبی مانند هگزان نامحلول است. این مولکول دارای یک حلقه پیرازول است که با یک گروه آمینه در موقعیت 5 و یک گروه 3 کلروفنیل در موقعیت 3 جایگزین شده است. پیرازول NH و آمین اولیه می توانند در پیوند هیدروژنی شرکت کنند، در حالی که اتم کلر مکانی را برای عملکرد بیشتر فراهم می کند. ذخیره سازی در ظروف محکم بسته و محافظت شده از نور و رطوبت در دمای محیط کافی است. شرایط خشک شده برای دوره های طولانی توصیه می شود. از تماس با عوامل اکسید کننده قوی و اسیدهای قوی باید اجتناب شود.

3 (3 کلروفنیل)-1H پیرازول-5-آمین یک مشتق پیرازول دیجایگزین شده است که در آن یک الکترون جداکننده 3 گروه کلروفنیل و یک آمین اولیه هسته دوست روی حلقه هتروآروماتیک پنج عضوی قرار گرفته اند. هسته پیرازول، حاوی دو اتم نیتروژن مجاور، هم قابلیت های دهنده پیوند هیدروژنی (NH) و هم پذیرنده (نیتروژن نوع پیریدین) را ارائه می دهد و آن را به داربست ممتازی برای شناخت مولکولی در شیمی دارویی تبدیل می کند. جایگزین متا کلروفنیل ویژگی چربی دوست و مدولاسیون الکترونیکی را معرفی می کند که می تواند بر تعاملات اتصال با اهداف بیولوژیکی تأثیر بگذارد و نفوذپذیری غشاء را افزایش دهد. آمین اولیه یک دسته همه کاره برای مشتق‌سازی بیشتر از طریق تشکیل آمید، آلکیلاسیون یا دیازوتیزاسیون فراهم می‌کند و دسترسی سریع به کتابخانه‌های ترکیبی متنوع را ممکن می‌سازد. این ترکیب از یک آمین قابل اصلاح و یک حلقه آروماتیک هالوژنه روی یک هسته هتروسیکلیک سفت و سخت، این ترکیب را به یک بلوک ساختمانی ارزشمند در سنتز مهارکننده‌های آنزیم، لیگاندهای گیرنده و سایر مولکول‌های فعال دارویی تبدیل می‌کند.

واسطه دارویی
در کشف دارو، این مشتق آمینوپیرازول به عنوان یک بلوک ساختمانی برای سنتز مهارکننده‌های کیناز و سایر عوامل درمانی استفاده می‌شود. آمین اولیه امکان جفت شدن راحت آمید با اسید کربوکسیلیک حاوی فارماکوفورها را فراهم می کند و امکان تولید سریع کتابخانه ها را برای مطالعات رابطه فعالیت ساختاری فراهم می کند. هسته پیرازول می‌تواند در پیوند هیدروژنی با مکان‌های فعال آنزیم درگیر شود، در حالی که گروه 3 کلروفنیل به برهمکنش‌های آبگریز کمک می‌کند و می‌تواند بر ثبات متابولیک تأثیر بگذارد. مشتقات تهیه شده از این داربست به دلیل پتانسیل آنها در درمان سرطان و بیماری های التهابی مورد بررسی قرار گرفته است.

بلوک ساختمانی برای سیستم های هتروسیکلیک
این ترکیب به عنوان پیش ماده ای برای ساخت هتروسیکل های ذوب شده مانند پیرازولو [1،5 a] پیریمیدین ها، پیرازولو [3،4 d] پیریمیدین ها، و ایمیدازو [1،2 b] پیرازول ها از طریق واکنش های سیکلوکندانساسیون با داینوکلئوفیل های مختلف عمل می کند. این سیستم های حلقه به طور گسترده برای خواص دارویی خود مورد بررسی قرار می گیرند، با هسته پیرازول سفت و سخت که محدودیت ساختاری را برای انتخاب هدف مفید است. اتم کلر را می توان از طریق جفت متقابل برای معرفی تنوع بیشتر پس از تشکیل هتروسیکل، بیشتر توضیح داد.

تحقیقات کشاورزی شیمی
در شیمی حفاظت از محصولات، این مشتق پیرازول به عنوان نقطه شروع برای توسعه قارچ کش ها و علف کش های جدید استفاده می شود. مواد شیمیایی زراعی مبتنی بر پیرازول اغلب آنزیم های کلیدی موجود در پاتوژن های گیاهی مانند سوکسینات دهیدروژناز را هدف قرار می دهند. گروه 3 کلروفنیل چربی دوستی را برای بهبود نفوذ کوتیکول افزایش می دهد، در حالی که گروه آمینه اجازه می دهد تا قسمت های توکسوفوریک را برای بهینه سازی فعالیت بیولوژیکی و ماندگاری محیطی متصل کنند.

میانی سنتز آلی
به عنوان یک بلوک ساختمانی مصنوعی همه کاره، 3 (3 کلروفنیل)-1H پیرازول-5-آمین در دگرگونی های متنوعی از جمله اسیلاسیون N، آلکیلاسیون N، و دیازوتیزاسیون و به دنبال آن جفت شدن آزو شرکت می کند. حلقه پیرازول می‌تواند در موقعیت‌هایی که توسط گروه‌های آمینه و کلروفنیل فعال می‌شود، تحت جایگزینی الکتروفیلیک قرار گیرد و جایگزین‌های اضافی را قادر می‌سازد. اتم کلر دسته ای را برای اتصالات متقابل کاتالیزور پالادیوم مانند واکنش های سوزوکی و بوچوالد هارتویگ فراهم می کند که امکان ساخت معماری های مولکولی پیچیده را برای کاربردهای دارویی و شیمی مواد فراهم می کند.

تگ های محبوب: تولید کنندگان، تامین کنندگان 3-کلروفنیل تی اوره، چین 3-کلروفنیل تی اوره, ۱۱۱۷۵۹-۲۷-۴, ۲ ۵ دی متوکسی ۱ ۱ ۴ ۱ ترفنیل ۴ ۴ دی کارب آلدئید, ۸۵۷۴۱۲-۰۴-۵, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CC CC OCCCCCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1